Virtsan antigeenitesti Stretococcus Pneumoniaen serotyypin esiintyvyyden toteamiseksi yhteisössä hankitussa keuhkokuumeessa
tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: To Kin Wang, Chinese University of Hong Kong
Tuleva tutkimus Stretococcus Pneumoniaen serotyypin esiintyvyyden arvioimiseksi yhteisössä hankitussa keuhkokuumeessa Hongkongissa virtsasarjan avulla
Tämä on epidemiologinen tutkimus pneumococcus pneumoniaen esiintyvyydestä ja serotyypeistä sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on yhteisössä hankittu keuhkokuume (CAP).
Pneumokokki pneumoniaen serotyypit määritetään virtsan antigeenimäärityksellä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1800
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Shatin, Hong Kong
- Department of Medicine and Therapeutics, Prince of Wales Hospital, CUHK
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaita, jotka on otettu CAP:n vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Otetaan vastaan keuhkokuumeeseen viittaavien merkkien ja oireiden kanssa, joihin kuuluu yksi tai useampi seuraavista:
- kuume
- CXR muuttuu konsolidoitumisen, lisääntyneen alveolaarisen varjostuksen tai sameuden myötä
- hengityselinten oireet, kuten lisääntynyt hengenahdistus, yskä ja yskös. Kohonneet tulehdusmerkit viittaavat bakteeri-infektioon joko lisääntyneellä valkosolujen määrällä tai C-reaktiivisella proteiinilla tai molemmilla
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaalakeuhkokuume, joka on hankittu >= 48 tuntia sairaalaan saapumisen jälkeen. Keuhkokuume, jonka tiedetään jo olevan muiden patogeenien kuin pneumococcus pneumoniaen aiheuttamia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
strep-keuhkokuumeen esiintyvyys
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
esiintyvyyden määrittämiseksi
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CREC 2020.34
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .