Urinantigentest for Stretococcus Pneumoniae serotypeprevalens i fellesskapservervet lungebetennelse
17. mars 2026 oppdatert av: To Kin Wang, Chinese University of Hong Kong
Prospektiv studie for å evaluere Stretococcus Pneumoniae serotypeprevalens i lokalsamfunnservervet lungebetennelse i Hong Kong ved bruk av et urinsett
Dette er en epidemiologisk studie for prevalens og serotyper av pneumococcus pneumoniae hos innlagte pasienter med samfunnservervet pneumoni (CAP).
Serotypene til pneumococcus pneumoniae vil bli bestemt ved en urinantigenanalyse
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1800
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Shatin, Hong Kong
- Department of Medicine and Therapeutics, Prince of Wales Hospital, CUHK
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter innlagt for CAP
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Innlagt med tegn og symptomer som tyder på lungebetennelse som inkluderer ett eller flere av følgende:
- feber
- CXR endres med konsolidering, økt alveolar skyggelegging eller uklarhet
- luftveissymptomer som økt kortpustethet, hoste med oppspytt Økte inflammatoriske markører som tyder på bakteriell infeksjon med enten økt antall hvite blodlegemer eller C-reaktivt protein, eller begge deler
Ekskluderingskriterier:
- Nosokomial pneumoni som erverver >= 48 timer etter sykehusinnleggelse. Lungebetennelse som allerede er kjent for å være forårsaket av andre patogener enn pneumococcus pneumoniae.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prevalens av strep-lungebetennelse
Tidsramme: 2 år
|
for å bestemme utbredelsen
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
13. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CREC 2020.34
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .