Test d'antigène urinaire pour la prévalence du sérotype de Stretococcus Pneumoniae dans la pneumonie acquise en communauté
17 mars 2026 mis à jour par: To Kin Wang, Chinese University of Hong Kong
Étude prospective pour évaluer la prévalence du sérotype de Stretococcus Pneumoniae dans la pneumonie acquise en communauté à Hong Kong à l'aide d'un kit urinaire
Il s'agit d'une étude épidémiologique sur la prévalence et les sérotypes de pneumococcus pneumoniae chez les patients hospitalisés atteints de pneumonie communautaire (PAC).
Les sérotypes du pneumococcus pneumoniae seront déterminés par un dosage des antigènes urinaires
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1800
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shatin, Hong Kong
- Department of Medicine and Therapeutics, Prince of Wales Hospital, CUHK
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients admis pour CAP
La description
Critère d'intégration:
Admis avec des signes et symptômes évocateurs de pneumonie qui comprennent un ou plusieurs des éléments suivants :
- fièvre
- CXR change avec la consolidation, l'augmentation de l'ombrage alvéolaire ou le flou
- symptômes respiratoires comme essoufflement accru, toux avec crachats Augmentation des marqueurs inflammatoires suggérant une infection bactérienne avec augmentation du nombre de globules blancs ou de la protéine C-réactive, ou les deux
Critère d'exclusion:
- Pneumonie nosocomiale acquise >= 48 heures après l'admission à l'hôpital. Pneumonie dont on sait déjà qu'elle est causée par des agents pathogènes autres que le pneumococcus pneumoniae.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prévalence de la pneumonie streptococcique
Délai: 2 années
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déterminer la prévalence
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2022
Première publication (Réel)
13 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CREC 2020.34
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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