市中肺炎におけるストレトコッカス・ニューモニエ血清型有病率の尿中抗原検査
2024年2月9日 更新者：To Kin Wang、Chinese University of Hong Kong
尿検査キットを使用して、香港の市中肺炎における肺炎連鎖球菌の血清型有病率を評価するための前向き研究
これは、市中肺炎 (CAP) の入院患者における肺炎球菌の有病率と血清型に関する疫学研究です。
肺炎球菌の血清型は、尿中抗原アッセイによって決定されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1800
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：KW To, MBChB
- 電話番号：35052211
- メール：tokw617@yahoo.com.hk
研究場所
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Shatin、香港
- 募集
- Department of Medicine and Therapeutics, Prince of Wales Hospital, CUHK
-
コンタクト：
- KW To, MBChB
- 電話番号：852 26322211
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主任研究者：
- KW To, MBChB
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CAPで入院した患者
説明
包含基準:
-次の1つ以上を含む肺炎を示唆する徴候と症状で入院：
- 熱
- CXR は統合に伴い変化し、肺胞陰影の増加またはぼやけ
- 息切れの増加、痰を伴う咳などの呼吸器症状 白血球数または C 反応性タンパク質、またはその両方の増加による細菌感染を示唆する炎症マーカーの上昇
除外基準:
- -入院後48時間以上経過した院内肺炎。 肺炎球菌以外の病原体によることが既に知られている肺炎。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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連鎖球菌性肺炎の有病率
時間枠：2年
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有病率を決定する
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (推定)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月10日
最初の投稿 (実際)
2022年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月9日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。