Urinantigentest för Stretococcus Pneumoniae serotypprevalens i gemenskapsförvärvad lunginflammation
17 mars 2026 uppdaterad av: To Kin Wang, Chinese University of Hong Kong
Prospektiv studie för att utvärdera Stretococcus Pneumoniae serotypprevalens i gemenskapsförvärvad lunginflammation i Hong Kong med hjälp av ett urinkit
Detta är en epidemiologisk studie för prevalensen och serotyperna av pneumococcus pneumoniae hos inlagda patienter med community acquisition pneumonia (CAP).
Serotyperna av pneumococcus pneumoniae kommer att bestämmas med en urinantigenanalys
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1800
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Shatin, Hong Kong
- Department of Medicine and Therapeutics, Prince of Wales Hospital, CUHK
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som tagits in för CAP
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Intagen med tecken och symtom som tyder på lunginflammation som inkluderar ett eller flera av följande:
- feber
- CXR förändras med konsolidering, ökad alveolär skuggning eller dis
- luftvägssymtom som ökad andnöd, hosta med sputum Förhöjda inflammatoriska markörer som tyder på bakteriell infektion med antingen ökat antal vita blodkroppar eller C-reaktivt protein, eller båda
Exklusions kriterier:
- Nosokomial pneumoni som förvärvas >= 48 timmar efter sjukhusinläggning. Lunginflammation som redan är känd för att orsakas av andra patogener än pneumococcus pneumoniae.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomsten av strep-pneumoni
Tidsram: 2 år
|
för att fastställa prevalensen
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2022
Första postat (Faktisk)
13 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CREC 2020.34
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .