Teste de Antígeno Urinário para Stretococcus Pneumoniae Prevalência do Sorotipo em Pneumonia Adquirida na Comunidade
17 de março de 2026 atualizado por: To Kin Wang, Chinese University of Hong Kong
Estudo Prospectivo para Avaliar a Prevalência do Sorotipo Stretococcus Pneumoniae na Pneumonia Adquirida na Comunidade em Hong Kong Usando um Kit Urinário
Este é um estudo epidemiológico de prevalência e sorotipos de pneumococo pneumoniae em pacientes hospitalizados com pneumonia adquirida na comunidade (PAC).
Os sorotipos do pneumococcus pneumoniae serão determinados por um ensaio de antígeno urinário
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1800
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shatin, Hong Kong
- Department of Medicine and Therapeutics, Prince of Wales Hospital, CUHK
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes internados por PAC
Descrição
Critério de inclusão:
Admitido com sinais e sintomas sugestivos de pneumonia que incluem um ou mais dos seguintes:
- febre
- Alterações na RXC com consolidação, aumento do sombreamento alveolar ou nebulosidade
- sintomas respiratórios como aumento da falta de ar, tosse com escarro Marcadores inflamatórios elevados sugerindo infecção bacteriana com aumento da contagem de glóbulos brancos ou proteína C-reativa, ou ambos
Critério de exclusão:
- Pneumonia nosocomial adquirida >= 48 horas após a admissão hospitalar. Pneumonias que já são conhecidas por serem causadas por patógenos diferentes do pneumococcus pneumoniae.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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prevalência de pneumonia estreptocócica
Prazo: 2 anos
|
para determinar a prevalência
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
13 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CREC 2020.34
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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