评估准备通过社交媒体提高 18 至 65 岁女性宫颈癌意识的视频的有效性。
2022年5月19日 更新者：Ebru Şen、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
这项研究是一项基于比较单个组中个体的测试前和测试后结果的准实验研究，旨在提高 18-65 岁女性对宫颈癌的认识。
问卷包括个人社会人口特征、怀孕和性生活信息、宫颈癌、子宫颈抹片检查和 HPV 疫苗信息等 32 个问题，以及 27 个项目的 3 点李克特类型来衡量宫颈癌风险因素、症状和预防。
由 61 个问题组成的调查表，包括 2 个问题和 2 个用于评估动画培训视频的客人，以及一个 4 分 33 秒的信息丰富的动画培训视频构成了数据收集工具。
在 Covid-19 大流行期间，通过在线平台（WhatsApp / Instagram / 电子邮件）使用调查应用程序的滚雪球抽样方法指导参与者，自愿参与的 433 人完成了这项研究。
参与研究的女性通过观看问卷末尾的内容丰富的动画培训视频完成了第一部分。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Avcılar、火鸡、34320
- Istanbul University - Cerrahpasa
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
研究对象包括居住在我国的 18-65 岁的女性。
2018年TUIK数据表明，18-65岁女性平均人数为3300万，最小可触达女性人数为385人，样本计算结果为已知样本，考虑到 5% 的误差范围和 95% 的置信水平。
在 Covid-19 大流行期间，使用滚雪球抽样方法通过在线平台（WhatsApp / Instagram / 电子邮件）引导调查申请，433 人同意在 2021 年 4 月 1 日至 6 月 1 日期间自愿参与并符合纳入标准构成研究样本。
描述
纳入标准：
- 18-65岁
- 识字
- 使用 Whatsapp / Instagram / 电子邮件
- 将自愿参与研究。
排除标准：
- 参加前测但不参加后测
- 调查表填写不完整。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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18-65岁女性
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这项研究是一项基于比较单个组中个体的测试前和测试后结果的准实验研究，旨在提高 18-65 岁女性对宫颈癌的认识。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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关于宫颈癌的意识水平测量。
大体时间：通过学习完成，平均1年。
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通过观看为参与者准备的内容丰富的动画视频，通过前测和后测来衡量知识水平。
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通过学习完成，平均1年。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月1日
初级完成 (实际的)
2020年4月1日
研究完成 (实际的)
2021年11月5日
研究注册日期
首次提交
2022年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月19日
首次发布 (实际的)
2022年5月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月19日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
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