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Avaliação da eficácia do vídeo preparado para aumentar a conscientização sobre o câncer cervical em mulheres entre 18 e 65 anos por meio da mídia social.

19 de maio de 2022 atualizado por: Ebru Şen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Esta pesquisa, um estudo quase experimental baseado na comparação dos resultados do pré-teste e pós-teste de indivíduos em um único grupo, é realizada para aumentar a conscientização sobre o câncer do colo do útero em mulheres de 18 a 65 anos. O questionário inclui 32 perguntas sobre as características sociodemográficas do indivíduo, informações sobre gravidez e vida sexual, câncer do colo do útero, exame de Papanicolaou e informações sobre a vacina contra o HPV, bem como 27 itens do tipo Likert de 3 pontos para medir o risco de câncer do colo do útero. fatores, sintomas e prevenção. Um formulário de pesquisa composto por 61 perguntas, composto por 2 perguntas e 2 perguntas para avaliar o vídeo de treinamento animado, e um vídeo de treinamento animado informativo de 4 minutos e 33 segundos constituíram as ferramentas de coleta de dados. Durante a pandemia de Covid-19, o estudo foi concluído com 433 pessoas que participaram voluntariamente, direcionando os participantes por meio de plataformas online (WhatsApp / Instagram / E-mail) usando o método de amostragem bola de neve de aplicativos de pesquisa. As mulheres que participaram da pesquisa completaram a primeira parte assistindo ao vídeo informativo de treinamento animado no final do formulário do questionário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Avcılar, Peru, 34320
        • Istanbul University - Cerrahpasa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é composta por mulheres de 18 a 65 anos residentes em nosso país. Nos dados da TUIK de 2018, constatou-se que o número médio de mulheres entre os 18 e os 65 anos era de 33 milhões, e o número mínimo de mulheres a atingir era de 385, como resultado do cálculo da amostra com um número conhecido amostra, levando em consideração a margem de erro de 5% e nível de confiança de 95%. Durante a pandemia de Covid-19, as candidaturas ao inquérito foram direcionadas através da plataforma online (WhatsApp/Instagram/E-mail) utilizando o método de amostragem bola de neve, e 433 pessoas que aceitaram participar voluntariamente entre 01 de abril e 01 de junho de 2021 e preencheram os critérios de inclusão constituíram a amostra da pesquisa.

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter 18-65 anos
  • Ser alfabetizado
  • Usando Whatsapp / Instagram / E-mail
  • Será voluntário para participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Comparecendo ao pré-teste, mas não participando do pós-teste
  • Preenchimento incompleto do formulário de pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres de 18 a 65 anos
Esta pesquisa, um estudo quase experimental baseado na comparação dos resultados do pré-teste e pós-teste de indivíduos em um único grupo, é realizada para aumentar a conscientização sobre o câncer do colo do útero em mulheres de 18 a 65 anos.
Outros nomes:
  • Esta pesquisa, um estudo quase-experimental baseado na comparação dos resultados do pré-teste e pós-teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do nível de conscientização sobre o câncer do colo do útero.
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
O nível de conhecimento foi medido por pré-teste e pós-teste, assistindo ao vídeo informativo animado preparado para os participantes.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

5 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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