Évaluation de l'efficacité de la vidéo préparée pour sensibiliser au cancer du col de l'utérus chez les femmes âgées de 18 à 65 ans via les médias sociaux.
19 mai 2022 mis à jour par: Ebru Şen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Cette recherche, une étude quasi-expérimentale basée sur la comparaison des résultats pré-test et post-test d'individus d'un même groupe est menée pour sensibiliser au cancer du col de l'utérus chez les femmes âgées de 18 à 65 ans.
Le questionnaire comprend 32 questions sur les caractéristiques sociodémographiques de l'individu, des informations sur la grossesse et la vie sexuelle, le cancer du col de l'utérus, le test de Pap et les informations sur le vaccin contre le VPH, ainsi qu'un type de Likert à 3 points de 27 points pour mesurer le risque de cancer du col de l'utérus. facteurs, symptômes et prévention.
Un formulaire d'enquête composé de 61 questions, composé de 2 questions et 2 guestions pour évaluer la vidéo de formation animée, et une vidéo de formation animée informative de 4 minutes et 33 secondes ont constitué les outils de collecte de données.
Pendant la pandémie de Covid-19, l'étude s'est achevée avec 433 personnes qui ont participé volontairement en orientant les participants via des plateformes en ligne (WhatsApp / Instagram / E-mail) en utilisant la méthode d'échantillonnage en boule de neige des applications d'enquête.
Les femmes qui ont participé à la recherche ont complété la première partie en visionnant la vidéo de formation animée informative à la fin du questionnaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Avcılar, Turquie, 34320
- Istanbul University - Cerrahpasa
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude est constituée de femmes âgées de 18 à 65 ans vivant dans notre pays.
Dans les données TUIK de 2018, il a été indiqué que le nombre moyen de femmes âgées de 18 à 65 ans était de 33 millions et que le nombre minimum de femmes à atteindre était de 385, à la suite du calcul de l'échantillon avec un échantillon, en tenant compte de la marge d'erreur de 5 % et du niveau de confiance de 95 %.
Pendant la pandémie de Covid-19, les demandes d'enquête ont été dirigées via la plateforme en ligne (WhatsApp / Instagram / E-mail) en utilisant la méthode d'échantillonnage en boule de neige, et 433 personnes ont accepté de participer volontairement entre le 01 avril et le 01 juin 2021 et remplissaient les critères d'inclusion constituaient l'échantillon de la recherche.
La description
Critère d'intégration:
- être âgé de 18 à 65 ans
- Être alphabétisé
- Utilisation de Whatsapp/Instagram/Courriel
- Se portera volontaire pour participer à la recherche.
Critère d'exclusion:
- Assister au pré-test mais ne pas participer au post-test
- Remplir le formulaire d'enquête de manière incomplète.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Femmes de 18 à 65 ans
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Cette recherche, une étude quasi-expérimentale basée sur la comparaison des résultats pré-test et post-test d'individus d'un même groupe est menée pour sensibiliser au cancer du col de l'utérus chez les femmes âgées de 18 à 65 ans.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure du niveau de sensibilisation au cancer du col de l'utérus.
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 1 an.
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Le niveau de connaissance a été mesuré par pré-test et post-test en visionnant la vidéo animée informative préparée pour les participants.
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Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 1 an.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
5 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2022
Première publication (Réel)
23 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-57840365-044-1607
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .