Оценка эффективности видео, подготовленного для повышения осведомленности о раке шейки матки среди женщин в возрасте от 18 до 65 лет через социальные сети.
19 мая 2022 г. обновлено: Ebru Şen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Это исследование, квазиэкспериментальное исследование, основанное на сравнении дотестовых и посттестовых результатов отдельных лиц в одной группе, проводится с целью повышения осведомленности о раке шейки матки у женщин в возрасте 18-65 лет.
Анкета включает 32 вопроса о социально-демографических характеристиках человека, информации о беременности и сексуальной жизни, раке шейки матки, тесте Папаниколау и информации о вакцине против ВПЧ, а также 3-балльную анкету из 27 пунктов для измерения риска рака шейки матки. Факторы, симптомы и профилактика.
Форма опроса, состоящая из 61 вопроса, состоящая из 2 вопросов и 2 вопросов для оценки анимационного обучающего видео, и информативного анимационного обучающего видео продолжительностью 4 минуты 33 секунды, представляли собой инструменты сбора данных.
Во время пандемии Covid-19 исследование было завершено с участием 433 человек, которые приняли участие добровольно, направляя участников через онлайн-платформы (WhatsApp / Instagram / электронная почта) с использованием метода выборки снежного кома в приложениях для опроса.
Женщины, участвовавшие в исследовании, завершили первую часть, просмотрев информативное анимационное обучающее видео в конце анкеты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Avcılar, Турция, 34320
- Istanbul University - Cerrahpasa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Популяцию исследования составляют женщины в возрасте 18-65 лет, проживающие в нашей стране.
В данных TUIK за 2018 год было указано, что среднее количество женщин в возрасте от 18 до 65 лет составляет 33 миллиона, а минимальное количество женщин, которое необходимо охватить, составляет 385, в результате расчета выборки с известным выборка с учетом погрешности 5% и уровня достоверности 95%.
Во время пандемии Covid-19 заявки на участие в опросе были направлены через онлайн-платформу (WhatsApp / Instagram / электронная почта) с использованием метода выборки «снежный ком», и 433 человека согласились добровольно участвовать в период с 1 апреля по 1 июня 2021 года и соответствовали критериям включения. составили выборку исследования.
Описание
Критерии включения:
- быть в возрасте 18-65 лет
- Быть грамотным
- Использование Whatsapp/Instagram/электронной почты
- Будет добровольно участвовать в исследовании.
Критерий исключения:
- Присутствие на предварительном тесте, но не участие в пост-тесте
- Неполное заполнение анкеты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Женщины 18-65 лет
|
Это исследование, квазиэкспериментальное исследование, основанное на сравнении дотестовых и посттестовых результатов отдельных лиц в одной группе, проводится с целью повышения осведомленности о раке шейки матки у женщин в возрасте 18-65 лет.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение уровня осведомленности о раке шейки матки.
Временное ограничение: Через завершение учебы, в среднем 1 год.
|
Уровень знаний измерялся пре-тестом и пост-тестом путем просмотра информативного анимационного видео, подготовленного для участников.
|
Через завершение учебы, в среднем 1 год.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-57840365-044-1607
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .