Ocena skuteczności filmu przygotowanego w celu podniesienia świadomości raka szyjki macicy wśród kobiet w wieku od 18 do 65 lat za pośrednictwem mediów społecznościowych.
19 maja 2022 zaktualizowane przez: Ebru Şen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Niniejsze badanie, quasi-eksperymentalne badanie polegające na porównaniu wyników przed i po teście osób z jednej grupy, ma na celu podniesienie świadomości na temat raka szyjki macicy u kobiet w wieku 18-65 lat.
Kwestionariusz zawiera 32 pytania dotyczące charakterystyki społeczno-demograficznej danej osoby, ciąży i życia seksualnego, raka szyjki macicy, badania cytologicznego i informacji o szczepionce HPV, a także 27-punktowy 3-punktowy test Likerta do pomiaru ryzyka raka szyjki macicy czynniki, objawy i profilaktyka.
Formularz ankiety składający się z 61 pytań, składający się z 2 pytań i 2 gości do oceny animowanego filmu szkoleniowego oraz informacyjny animowany film szkoleniowy trwający 4 minuty i 33 sekundy stanowiły narzędzia do zbierania danych.
Podczas pandemii Covid-19 badanie zakończyło się na 433 osobach, które wzięły udział dobrowolnie, kierując uczestników za pośrednictwem platform internetowych (WhatsApp / Instagram / E-mail) przy użyciu metody doboru próby w aplikacjach ankietowych.
Kobiety, które wzięły udział w badaniu, ukończyły pierwszą część, oglądając informacyjny animowany film szkoleniowy na końcu formularza kwestionariusza.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Avcılar, Indyk, 34320
- Istanbul University - Cerrahpasa
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja badania składa się z kobiet w wieku 18-65 lat mieszkających w naszym kraju.
W danych TUIK z 2018 r. stwierdzono, że średnia liczba kobiet w wieku 18-65 lat wynosiła 33 miliony, a minimalna liczba kobiet, do której można dotrzeć, to 385, co wynikało z przeliczenia próby ze znaną próbie, biorąc pod uwagę 5% margines błędu i 95% poziom ufności.
W czasie pandemii Covid-19 zgłoszenia ankietowe były kierowane przez platformę internetową (WhatsApp / Instagram / E-mail) metodą doboru próby śnieżnej kuli, a 433 osoby, które zgodziły się na dobrowolny udział w okresie od 01 kwietnia do 01 czerwca 2021 r. i spełniły kryteria włączenia stanowiły próbkę badawczą.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mieć 18-65 lat
- Bycie piśmiennym
- Korzystanie z Whatsapp / Instagram / e-mail
- Zgłosi się na ochotnika do udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnictwo w teście wstępnym, ale nieuczestniczenie w teście końcowym
- Niekompletne wypełnienie formularza ankiety.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kobiety w wieku 18-65 lat
|
Niniejsze badanie, quasi-eksperymentalne badanie polegające na porównaniu wyników przed i po teście osób z jednej grupy, ma na celu podniesienie świadomości na temat raka szyjki macicy u kobiet w wieku 18-65 lat.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar poziomu świadomości na temat raka szyjki macicy.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok.
|
Poziom wiedzy mierzono za pomocą pre-testu i post-testu, oglądając animowany film informacyjny przygotowany dla uczestników.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 listopada 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-57840365-044-1607
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .