Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de effectiviteit van de video die is opgesteld om het bewustzijn van baarmoederhalskanker te vergroten bij vrouwen tussen de 18 en 65 jaar via sociale media.

19 mei 2022 bijgewerkt door: Ebru Şen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Dit onderzoek, een quasi-experimenteel onderzoek gebaseerd op de vergelijking van de pre-test- en post-testresultaten van individuen in een enkele groep, wordt uitgevoerd om het bewustzijn over baarmoederhalskanker te vergroten bij vrouwen in de leeftijd van 18-65 jaar. De vragenlijst bevat 32 vragen over de sociaal-demografische kenmerken van het individu, zwangerschap en informatie over het seksuele leven, baarmoederhalskanker, uitstrijkjes en HPV-vaccininformatie, evenals een 27-item 3-punts likert-type om het risico op baarmoederhalskanker te meten. factoren, symptomen en preventie. Een enquêteformulier bestaande uit 61 vragen, bestaande uit 2 vragen en 2 gasten voor het evalueren van de geanimeerde trainingsvideo, en een informatieve geanimeerde trainingsvideo van 4 minuten en 33 seconden vormden de tools voor gegevensverzameling. Tijdens de Covid-19-pandemie is het onderzoek afgerond met 433 mensen die vrijwillig deelnamen door de deelnemers via online platforms (WhatsApp / Instagram / E-mail) te leiden met behulp van de sneeuwbalsteekproefmethode van enquêteaanvragen. De vrouwen die deelnamen aan het onderzoek voltooiden het eerste deel door de informatieve geanimeerde trainingsvideo aan het einde van het vragenlijstformulier te bekijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Avcılar, Kalkoen, 34320
        • İstanbul University - Cerrahpaşa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De populatie van het onderzoek bestaat uit vrouwen van 18-65 jaar die in ons land wonen. In de TUIK-gegevens van 2018 werd gesteld dat het gemiddelde aantal vrouwen tussen de 18 en 65 jaar 33 miljoen bedroeg en dat het minimaal te bereiken aantal vrouwen 385 bedroeg, als resultaat van het berekenen van de steekproef met een bekende steekproef, rekening houdend met de foutmarge van 5% en het betrouwbaarheidsniveau van 95%. Tijdens de Covid-19-pandemie werden enquêteaanvragen via het online platform (WhatsApp / Instagram / E-mail) geleid met behulp van de sneeuwbalsteekproefmethode, en 433 mensen stemden ermee in om tussen 1 april en 1 juni 2021 vrijwillig deel te nemen en voldeden aan de inclusiecriteria vormden de steekproef van het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-65 jaar oud zijn
  • Geletterd zijn
  • Whatsapp/Instagram/e-mail gebruiken
  • Zal vrijwillig meewerken aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Wel aanwezig zijn bij de pre-test maar niet deelnemen aan de post-test
  • Het enquêteformulier onvolledig invullen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
18-65 jaar oude vrouwen
Ander: Geen enkele tussenkomst.
Dit onderzoek, een quasi-experimenteel onderzoek gebaseerd op de vergelijking van de pre-test- en post-testresultaten van individuen in een enkele groep, wordt uitgevoerd om het bewustzijn over baarmoederhalskanker te vergroten bij vrouwen in de leeftijd van 18-65 jaar.
Andere namen:
  • Dit onderzoek is een quasi-experimenteel onderzoek gebaseerd op de vergelijking van de pre-test en post-test resultaten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewustwordingsniveaumeting over baarmoederhalskanker.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar.
Het kennisniveau werd gemeten door pre-test en post-test door de informatieve animatievideo te bekijken die voor de deelnemers was gemaakt.
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • E-57840365-044-1607

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen enkele tussenkomst.

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren