Evaluación de la efectividad del video elaborado para sensibilizar sobre el cáncer de cuello uterino en mujeres de 18 a 65 años a través de las redes sociales.
19 de mayo de 2022 actualizado por: Ebru Şen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Esta investigación, un estudio cuasi-experimental basado en la comparación de los resultados de la prueba previa y posterior de los individuos en un solo grupo, se lleva a cabo para crear conciencia sobre el cáncer de cuello uterino en mujeres de 18 a 65 años.
El cuestionario incluye 32 preguntas sobre las características sociodemográficas de la persona, información sobre el embarazo y la vida sexual, cáncer de cuello uterino, prueba de Papanicolaou e información sobre la vacuna contra el VPH, así como un tipo Likert de 3 puntos de 27 ítems para medir el riesgo de cáncer de cuello uterino. Factores, síntomas y prevención.
Un formulario de encuesta que consta de 61 preguntas, que consta de 2 preguntas y 2 preguntas para evaluar el video de entrenamiento animado, y un video de entrenamiento animado informativo de 4 minutos y 33 segundos constituyeron las herramientas de recolección de datos.
Durante la pandemia de Covid-19, el estudio se completó con 433 personas que participaron voluntariamente dirigiendo a los participantes a través de plataformas en línea (WhatsApp / Instagram / E-mail) utilizando el método de muestreo de bolas de nieve de las aplicaciones de encuestas.
Las mujeres que participaron en la investigación completaron la primera parte viendo el video informativo animado de capacitación al final del formulario del cuestionario.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Avcılar, Pavo, 34320
- Istanbul University - Cerrahpasa
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio está compuesta por mujeres de 18 a 65 años residentes en nuestro país.
En los datos de TUIK de 2018, se indicó que el número promedio de mujeres entre las edades de 18 a 65 años era de 33 millones, y se encontró que el número mínimo de mujeres a alcanzar era de 385, como resultado de calcular la muestra con un conocido muestra, teniendo en cuenta el margen de error del 5% y el nivel de confianza del 95%.
Durante la pandemia de Covid-19, las solicitudes de encuestas se dirigieron a través de la plataforma en línea (WhatsApp / Instagram / E-mail) utilizando el método de muestreo de bola de nieve, y 433 personas que aceptaron participar voluntariamente entre el 01 de abril y el 01 de junio de 2021 y cumplieron con los criterios de inclusión. constituyó la muestra de la investigación.
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener entre 18 y 65 años
- estar alfabetizado
- Uso de Whatsapp / Instagram / Correo electrónico
- Se ofrecerá como voluntario para participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Asistir a la prueba previa pero no participar en la prueba posterior
- Llenar el formulario de la encuesta de forma incompleta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Mujeres de 18 a 65 años
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Esta investigación, un estudio cuasi-experimental basado en la comparación de los resultados de la prueba previa y posterior de los individuos en un solo grupo, se lleva a cabo para crear conciencia sobre el cáncer de cuello uterino en mujeres de 18 a 65 años.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición del nivel de conciencia sobre el cáncer de cuello uterino.
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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El nivel de conocimiento se midió mediante pre-test y post-test mediante la visualización del video animado informativo preparado para los participantes.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2020
Finalización del estudio (Actual)
5 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
23 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-57840365-044-1607
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .