Evaluering av effektiviteten til videoen som er utarbeidet for å øke bevisstheten om livmorhalskreft hos kvinner mellom 18 og 65 år via sosiale medier.
19. mai 2022 oppdatert av: Ebru Şen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Denne forskningen, en kvasi-eksperimentell studie basert på sammenligning av pre- og post-testresultater fra individer i en enkelt gruppe, er utført for å øke bevisstheten om livmorhalskreft hos kvinner i alderen 18-65 år.
Spørreskjemaet inneholder 32 spørsmål om individets sosiodemografiske egenskaper, informasjon om graviditet og seksuelle liv, livmorhalskreft, celleprøve og HPV-vaksineinformasjon, samt en 27-elements 3-punkts likert-type for å måle risikoen for livmorhalskreft. faktorer, symptomer og forebygging.
Et undersøkelsesskjema bestående av 61 spørsmål, bestående av 2 spørsmål og 2 gjester for å evaluere den animerte treningsvideoen, og en informativ animert treningsvideo på 4 minutter og 33 sekunder utgjorde datainnsamlingsverktøyene.
Under Covid-19-pandemien har studien fullført med 433 personer som deltok frivillig ved å dirigere deltakerne via nettplattformer (WhatsApp / Instagram / E-post) ved å bruke snøballprøvemetoden for undersøkelsesapplikasjoner.
Kvinnene som deltok i forskningen fullførte første del ved å se den informative animerte treningsvideoen på slutten av spørreskjemaet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Avcılar, Tyrkia, 34320
- İstanbul University - Cerrahpaşa
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Populasjonen i studien består av kvinner i alderen 18-65 år bosatt i vårt land.
I TUIK-data for 2018 ble det oppgitt at gjennomsnittlig antall kvinner mellom 18-65 år var 33 millioner, og minimum antall kvinner som skulle nås ble funnet å være 385, som et resultat av beregning av utvalget med en kjent prøve, tatt i betraktning 5 % feilmargin og 95 % konfidensnivå.
Under Covid-19-pandemien ble undersøkelsessøknader sendt gjennom nettplattformen (WhatsApp / Instagram / E-post) ved bruk av prøvetakingsmetoden for snøball, og 433 personer som takket ja til å delta frivillig mellom 1. april og 1. juni 2021 og oppfylte inkluderingskriteriene utgjorde utvalget av forskningen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- være 18-65 år
- Å være lesekyndig
- Bruke Whatsapp / Instagram / E-post
- Vil frivillig delta i forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- Deltar på forhåndsprøven, men deltar ikke i etterprøven
- Fyller ut undersøkelsesskjemaet ufullstendig.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
18-65 år gamle kvinner
|
Denne forskningen, en kvasi-eksperimentell studie basert på sammenligning av pre- og post-testresultater fra individer i en enkelt gruppe, er utført for å øke bevisstheten om livmorhalskreft hos kvinner i alderen 18-65 år.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevissthetsnivåmåling om livmorhalskreft.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år.
|
Kunnskapsnivået ble målt ved pre- og post-test ved å se den informative animasjonsvideoen utarbeidet for deltakerne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2020
Studiet fullført (Faktiske)
5. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
23. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-57840365-044-1607
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .