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Bewertung der Wirksamkeit des erstellten Videos zur Sensibilisierung für Gebärmutterhalskrebs bei Frauen zwischen 18 und 65 Jahren über soziale Medien.

19. Mai 2022 aktualisiert von: Ebru Şen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Diese Forschung, eine quasi-experimentelle Studie, die auf dem Vergleich der Vor- und Nachtestergebnisse von Personen in einer einzelnen Gruppe basiert, wird durchgeführt, um das Bewusstsein für Gebärmutterhalskrebs bei Frauen im Alter von 18 bis 65 Jahren zu schärfen. Der Fragebogen umfasst 32 Fragen zu den soziodemografischen Merkmalen der Person, Informationen zu Schwangerschaft und Sexualleben, Gebärmutterhalskrebs, Pap-Abstrich-Test und HPV-Impfstoffinformationen sowie einen 27-Punkte-3-Punkte-Likert-Typ zur Messung des Gebärmutterhalskrebsrisikos Faktoren, Symptome und Prävention. Ein Erhebungsbogen bestehend aus 61 Fragen, bestehend aus 2 Fragen und 2 Fragen zur Bewertung des animierten Schulungsvideos, und ein informatives animiertes Schulungsvideo von 4 Minuten und 33 Sekunden bildeten die Datenerhebungsinstrumente. Während der Covid-19-Pandemie wurde die Studie mit 433 Personen abgeschlossen, die freiwillig teilgenommen haben, indem sie die Teilnehmer über Online-Plattformen (WhatsApp / Instagram / E-Mail) unter Verwendung der Schneeball-Stichprobenmethode von Umfrageanwendungen angeleitet haben. Die Frauen, die an der Studie teilnahmen, schlossen den ersten Teil ab, indem sie sich das informative animierte Schulungsvideo am Ende des Fragebogens ansahen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Avcılar, Truthahn, 34320
        • Istanbul University - Cerrahpasa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Population der Studie besteht aus Frauen im Alter von 18 bis 65 Jahren, die in unserem Land leben. In den TUIK-Daten von 2018 wurde angegeben, dass die durchschnittliche Anzahl von Frauen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren 33 Millionen betrug und die zu erreichende Mindestanzahl von Frauen 385 betrug, als Ergebnis der Berechnung der Stichprobe mit einem bekannten Stichprobe unter Berücksichtigung der Fehlerquote von 5 % und des Konfidenzniveaus von 95 %. Während der Covid-19-Pandemie wurden Umfrageanträge über die Online-Plattform (WhatsApp / Instagram / E-Mail) mithilfe der Schneeball-Stichprobenmethode geleitet, und 433 Personen haben sich bereit erklärt, zwischen dem 01. April und dem 01. Juni 2021 freiwillig teilzunehmen und die Einschlusskriterien zu erfüllen bildeten die Stichprobe der Untersuchung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-65 Jahre alt sein
  • Alphabetisiert sein
  • Mit WhatsApp / Instagram / E-Mail
  • Will sich freiwillig an der Forschung beteiligen.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme am Pre-Test, aber keine Teilnahme am Post-Test
  • Füllen Sie das Umfrageformular unvollständig aus.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
18-65 Jahre alte Frauen
Sonstiges: Keine Intervention.
Diese Forschung, eine quasi-experimentelle Studie, die auf dem Vergleich der Vor- und Nachtestergebnisse von Personen in einer einzelnen Gruppe basiert, wird durchgeführt, um das Bewusstsein für Gebärmutterhalskrebs bei Frauen im Alter von 18 bis 65 Jahren zu schärfen.
Andere Namen:
  • Diese Forschung ist eine quasi-experimentelle Studie, die auf dem Vergleich der Pre-Test- und Post-Test-Ergebnisse basiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstseinsmessung über Gebärmutterhalskrebs.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr.
Der Wissensstand wurde durch Pre-Test und Post-Test gemessen, indem das für die Teilnehmer vorbereitete informative animierte Video angesehen wurde.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-57840365-044-1607

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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