Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten af ​​videoen forberedt til at øge bevidstheden om livmoderhalskræft hos kvinder mellem 18 og 65 år via sociale medier.

19. maj 2022 opdateret af: Ebru Şen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Denne forskning, en kvasi-eksperimentel undersøgelse baseret på sammenligning af præ-test og post-test resultater fra individer i en enkelt gruppe, er udført for at øge bevidstheden om livmoderhalskræft hos kvinder i alderen 18-65 år. Spørgeskemaet indeholder 32 spørgsmål om individets sociodemografiske karakteristika, oplysninger om graviditet og seksuelle liv, livmoderhalskræft, pap-smear-test og HPV-vaccineoplysninger, samt en 27-punkts 3-punkts likert-type til at måle risikoen for livmoderhalskræft. faktorer, symptomer og forebyggelse. Et spørgeskema bestående af 61 spørgsmål, bestående af 2 spørgsmål og 2 gæster til evaluering af den animerede træningsvideo, og en informativ animeret træningsvideo på 4 minutter og 33 sekunder udgjorde dataindsamlingsværktøjerne. Under Covid-19-pandemien er undersøgelsen afsluttet med 433 personer, der deltog frivilligt ved at dirigere deltagerne via online platforme (WhatsApp / Instagram / E-mail) ved hjælp af sneboldsprøvemetoden for undersøgelsesapplikationer. De kvinder, der deltog i forskningen, afsluttede den første del ved at se den informative animerede træningsvideo i slutningen af ​​spørgeskemaet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Avcılar, Kalkun, 34320
        • Istanbul University - Cerrahpasa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsens population består af kvinder i alderen 18-65 år bosat i vores land. I TUIK-data for 2018 blev det oplyst, at det gennemsnitlige antal kvinder mellem 18-65 år var 33 millioner, og minimumsantallet af kvinder, der skulle nås, blev fundet til 385, som et resultat af udregning af stikprøven med en kendt stikprøve under hensyntagen til 5 % fejlmargen og 95 % konfidensniveau. Under Covid-19-pandemien blev undersøgelsesansøgninger sendt gennem onlineplatformen (WhatsApp / Instagram / E-mail) ved hjælp af sneboldsprøvetagningsmetoden, og 433 personer, der indvilligede i at deltage frivilligt mellem 1. april og 1. juni 2021 og opfyldte inklusionskriterierne udgjorde stikprøven af ​​undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være 18-65 år
  • At være læsefærdig
  • Brug af Whatsapp/Instagram/E-mail
  • Vil frivilligt deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltager i pre-testen, men deltager ikke i post-testen
  • Udfylder spørgeskemaet ufuldstændigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
18-65 årige kvinder
Andet: Ingen indblanding.
Denne forskning, en kvasi-eksperimentel undersøgelse baseret på sammenligning af præ-test og post-test resultater fra individer i en enkelt gruppe, er udført for at øge bevidstheden om livmoderhalskræft hos kvinder i alderen 18-65 år.
Andre navne:
  • Denne forskning, en kvasi-eksperimentel undersøgelse baseret på sammenligning af præ-test og post-test resultater.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevidsthedsniveaumåling om livmoderhalskræft.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
Videnniveauet blev målt ved pre-test og post-test ved at se den informative animerede video udarbejdet til deltagerne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

5. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

23. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-57840365-044-1607

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indblanding.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner