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Valutazione dell'efficacia del video preparato per aumentare la consapevolezza del cancro cervicale nelle donne di età compresa tra 18 e 65 anni tramite i social media.

19 maggio 2022 aggiornato da: Ebru Şen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Questa ricerca, uno studio quasi sperimentale basato sul confronto dei risultati pre-test e post-test di individui in un singolo gruppo, è condotta per aumentare la consapevolezza sul cancro cervicale nelle donne di età compresa tra 18 e 65 anni. Il questionario include 32 domande sulle caratteristiche socio-demografiche dell'individuo, informazioni sulla gravidanza e sulla vita sessuale, cancro cervicale, pap-test e informazioni sul vaccino HPV, nonché un tipo Likert a 3 punti di 27 elementi per misurare il rischio di cancro cervicale Fattori, sintomi e prevenzione. Una scheda di indagine composta da 61 domande, composta da 2 domande e 2 domande per la valutazione del video formativo animato, e un video formativo animato informativo di 4 minuti e 33 secondi hanno costituito gli strumenti di raccolta dei dati. Durante la pandemia di Covid-19, lo studio si è concluso con 433 persone che hanno partecipato volontariamente indirizzando i partecipanti tramite piattaforme online (WhatsApp/Instagram/E-mail) utilizzando il metodo di campionamento a palla di neve delle domande di indagine. Le donne che hanno partecipato alla ricerca hanno completato la prima parte guardando il video formativo animato informativo alla fine del questionario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Avcılar, Tacchino, 34320
        • Istanbul University - Cerrahpasa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è costituita da donne di età compresa tra 18 e 65 anni residenti nel nostro Paese. Nei dati TUIK 2018, si afferma che il numero medio di donne di età compresa tra 18 e 65 anni è di 33 milioni e il numero minimo di donne da raggiungere è risultato pari a 385, a seguito del calcolo del campione con un numero noto campione, tenendo conto del margine di errore del 5% e del livello di confidenza del 95%. Durante la pandemia di Covid-19, le domande di indagine sono state indirizzate attraverso la piattaforma online (WhatsApp / Instagram / E-mail) utilizzando il metodo di campionamento a valanga e 433 persone che hanno accettato di partecipare volontariamente tra il 1° aprile e il 1° giugno 2021 e hanno soddisfatto i criteri di inclusione costituivano il campione della ricerca.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere 18-65 anni
  • Essere alfabetizzati
  • Utilizzando Whatsapp / Instagram / E-mail
  • Si offrirà volontario per partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Partecipare al pre-test ma non partecipare al post-test
  • Compilazione incompleta del modulo di indagine.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne di 18-65 anni
Altro: Nessun intervento.
Questa ricerca, uno studio quasi sperimentale basato sul confronto dei risultati pre-test e post-test di individui in un singolo gruppo, è condotta per aumentare la consapevolezza sul cancro cervicale nelle donne di età compresa tra 18 e 65 anni.
Altri nomi:
  • Questa ricerca, uno studio quasi sperimentale basato sul confronto dei risultati pre-test e post-test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione del livello di consapevolezza sul cancro cervicale.
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno.
Il livello di conoscenza è stato misurato pre-test e post-test guardando il video animato informativo preparato per i partecipanti.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

5 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-57840365-044-1607

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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