Utvärdering av effektiviteten av videon förberedd för att öka medvetenheten om livmoderhalscancer hos kvinnor mellan 18 och 65 år via sociala medier.
19 maj 2022 uppdaterad av: Ebru Şen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Denna forskning, en kvasi-experimentell studie baserad på jämförelsen av pre-test och post-testresultat från individer i en enda grupp, genomförs för att öka medvetenheten om livmoderhalscancer hos kvinnor i åldern 18-65 år.
Frågeformuläret innehåller 32 frågor om individens sociodemografiska egenskaper, information om graviditet och sexuellt liv, livmoderhalscancer, cellprovstest och HPV-vaccininformation, samt en 27-post 3-punkts likert-typ för att mäta risken för livmoderhalscancer faktorer, symtom och förebyggande.
Ett enkätformulär bestående av 61 frågor, bestående av 2 frågor och 2 gästbesök för att utvärdera den animerade träningsvideon, och en informativ animerad träningsvideo på 4 minuter och 33 sekunder utgjorde datainsamlingsverktygen.
Under Covid-19-pandemin har studien slutförts med 433 personer som deltog frivilligt genom att dirigera deltagarna via onlineplattformar (WhatsApp/Instagram/E-post) med hjälp av snöbollsprovtagningsmetoden för enkätansökningar.
Kvinnorna som deltog i forskningen avslutade den första delen genom att titta på den informativa animerade träningsvideon i slutet av frågeformuläret.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Avcılar, Kalkon, 34320
- Istanbul University - Cerrahpasa
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiens population består av kvinnor i åldern 18-65 år bosatta i vårt land.
I 2018 TUIK-data angavs att det genomsnittliga antalet kvinnor mellan 18-65 år var 33 miljoner, och det minsta antalet kvinnor som skulle nås visade sig vara 385, som ett resultat av beräkning av urvalet med ett känt prov, med hänsyn till 5 % felmarginal och 95 % konfidensnivå.
Under Covid-19-pandemin riktades enkätansökningar via onlineplattformen (WhatsApp / Instagram / E-post) med hjälp av snöbollsprovtagningsmetoden, och 433 personer som gick med på att delta frivilligt mellan 1 april och 1 juni 2021 och uppfyllde inklusionskriterierna utgjorde urvalet av forskningen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara 18-65 år
- Att vara läskunnig
- Använder Whatsapp/Instagram/E-post
- Kommer frivilligt att delta i forskningen.
Exklusions kriterier:
- Deltar i förprovet men deltar inte i efterprovet
- Fyller i enkätformuläret ofullständigt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
18-65 år gamla kvinnor
|
Denna forskning, en kvasi-experimentell studie baserad på jämförelsen av pre-test och post-testresultat från individer i en enda grupp, genomförs för att öka medvetenheten om livmoderhalscancer hos kvinnor i åldern 18-65 år.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medvetenhetsnivåmätning om livmoderhalscancer.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år.
|
Kunskapsnivån mättes genom för- och eftertest genom att titta på den informativa animerade videon förberedd för deltagarna.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2020
Avslutad studie (Faktisk)
5 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2022
Första postat (Faktisk)
23 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-57840365-044-1607
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .