Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinnosti videa připraveného ke zvýšení povědomí o rakovině děložního čípku u žen ve věku 18 až 65 let prostřednictvím sociálních médií.

19. května 2022 aktualizováno: Ebru Şen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Tento výzkum, kvazi-experimentální studie založená na srovnání výsledků před testem a po testu jednotlivců v jedné skupině, je prováděna s cílem zvýšit povědomí o rakovině děložního čípku u žen ve věku 18-65 let. Dotazník obsahuje 32 otázek týkajících se sociodemografických charakteristik jednotlivce, informací o těhotenství a sexuálním životě, rakovině děložního čípku, pap-smear testu a informacích o vakcíně proti HPV, stejně jako 27bodový 3bodový likert typ pro měření rizika rakoviny děložního čípku. faktory, symptomy a prevence. Nástrojem sběru dat byl dotazník skládající se z 61 otázek, skládající se ze 2 otázek a 2 hostů pro hodnocení animovaného výukového videa a informativního animovaného výukového videa v délce 4 minut a 33 sekund. Během pandemie Covid-19 byla studie dokončena se 433 lidmi, kteří se dobrovolně účastnili nasměrováním účastníků prostřednictvím online platforem (WhatsApp / Instagram / E-mail) pomocí metody vzorkování sněhové koule v průzkumových aplikacích. Ženy, které se zúčastnily výzkumu, dokončily první část sledováním informativního animovaného tréninkového videa na konci dotazníku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Avcılar, Krocan, 34320
        • İstanbul University - Cerrahpaşa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populaci studie tvoří ženy ve věku 18-65 let žijící u nás. V datech TUIK z roku 2018 bylo konstatováno, že průměrný počet žen ve věku 18-65 let byl 33 milionů a minimální počet oslovených žen byl zjištěn na 385, jako výsledek výpočtu vzorku se známou vzorku s přihlédnutím k 5% chybovosti a 95% hladině spolehlivosti. Během pandemie Covid-19 byly žádosti o průzkum směrovány prostřednictvím online platformy (WhatsApp / Instagram / E-mail) pomocí metody sněhové koule a 433 lidí, kteří souhlasili s dobrovolnou účastí v období od 1. dubna do 1. června 2021 a splnili kritéria pro zařazení. tvořil vzorek výzkumu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být ve věku 18-65 let
  • Být gramotný
  • Pomocí Whatsapp / Instagram / Email
  • Dobrovolně se zúčastní výzkumu.

Kritéria vyloučení:

  • Účast na předběžném testu, ale neúčast na následném testu
  • Neúplné vyplnění dotazníku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Ženy 18-65 let
Jiný: Žádná intervence.
Tento výzkum, kvazi-experimentální studie založená na srovnání výsledků před testem a po testu jednotlivců v jedné skupině, je prováděna s cílem zvýšit povědomí o rakovině děložního čípku u žen ve věku 18-65 let.
Ostatní jména:
  • Tento výzkum, kvazi-experimentální studie založená na srovnání výsledků před a po testu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření úrovně povědomí o rakovině děložního čípku.
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok.
Úroveň znalostí byla měřena pre-testem a post-testem sledováním informativního animovaného videa připraveného pro účastníky.
Po ukončení studia v průměru 1 rok.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

5. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

23. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E-57840365-044-1607

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Být ženou ve věku 18–65 let

Klinické studie na Žádná intervence.

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Nigeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit