Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio 18–65-vuotiaiden naisten kohdunkaulansyövän tietoisuutta lisäävän videon tehokkuudesta sosiaalisen median kautta.

torstai 19. toukokuuta 2022 päivittänyt: Ebru Şen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Tämä tutkimus, lähes kokeellinen tutkimus, joka perustuu yksittäisen ryhmän yksilöiden esitestin ja testin jälkeisten tulosten vertailuun, on tehty tietoisuuden lisäämiseksi kohdunkaulan syövästä 18-65-vuotiailla naisilla. Kyselylomake sisältää 32 kysymystä yksilön sosio-demografisista ominaisuuksista, raskauden ja seksuaalisen elämän tiedoista, kohdunkaulan syövästä, pap-testitestistä ja HPV-rokotetiedoista sekä 27-kohdan 3-pisteen likert-tyypin kohdunkaulan syövän riskin mittaamiseen. tekijät, oireet ja ehkäisy. Tiedonkeruutyökalut muodostivat 61 kysymyksestä koostuvan kyselylomakkeen, joka koostui 2 kysymyksestä ja 2 vierailijasta animoidun koulutusvideon arvioimiseksi, sekä informatiivinen animoitu koulutusvideo, jonka pituus oli 4 minuuttia ja 33 sekuntia. Covid-19-pandemian aikana tutkimukseen osallistui 433 henkilöä, jotka osallistuivat vapaaehtoisesti ohjaamalla osallistujia verkkoalustojen (WhatsApp / Instagram / Sähköposti) kautta kyselysovellusten lumipallonäytteenottomenetelmällä. Tutkimukseen osallistuneet naiset suorittivat ensimmäisen osan katsomalla kyselylomakkeen lopussa olevan informatiivisen animoidun koulutusvideon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Avcılar, Turkki, 34320
        • İstanbul University - Cerrahpaşa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusväestö koostuu maassamme asuvista 18-65-vuotiaista naisista. Vuoden 2018 TUIK-tiedoissa todettiin, että 18-65-vuotiaita naisia ​​oli keskimäärin 33 miljoonaa ja saavutettavan naisen vähimmäismääräksi todettiin 385 otoslaskennan tuloksena tunnetulla otoksella. otetaan huomioon 5 prosentin virhemarginaali ja 95 prosentin luottamustaso. Covid-19-pandemian aikana kyselyhakemukset ohjattiin verkkoalustan (WhatsApp / Instagram / Sähköposti) kautta lumipallonäytteenottomenetelmällä ja 433 henkilöä, jotka suostuivat osallistumaan vapaaehtoisesti 1.4.-01.6.2021 ja täyttivät osallistumiskriteerit. muodostivat tutkimuksen otoksen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla 18-65 vuotias
  • Olla lukutaitoinen
  • Whatsappin / Instagramin / sähköpostin käyttö
  • Osallistuu vapaaehtoisesti tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuu esikokeeseen, mutta ei osallistu jälkitestiin
  • Kyselylomakkeen täyttö puutteellisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
18-65 vuotiaat naiset
Muut: Ei mitään väliintuloa.
Tämä tutkimus, lähes kokeellinen tutkimus, joka perustuu yksittäisen ryhmän yksilöiden esitestin ja testin jälkeisten tulosten vertailuun, on tehty tietoisuuden lisäämiseksi kohdunkaulan syövästä 18-65-vuotiailla naisilla.
Muut nimet:
  • Tämä tutkimus on lähes kokeellinen tutkimus, joka perustuu esitestin ja testin jälkeisten tulosten vertailuun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoisuustason mittaus kohdunkaulan syövästä.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
Tietotasoa mitattiin esi- ja jälkitestillä katsomalla osallistujille valmisteltua informatiivista animaatiovideota.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-57840365-044-1607

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei mitään väliintuloa.

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa