此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

腰椎管狭窄症患者的感觉统合治疗训练

2024年2月26日 更新者:National Taiwan University Hospital

腰椎管狭窄症患者的感觉系统加权和感觉统合治疗训练

腰椎管狭窄症是老年人常见的退行性疾病。 患者常伴有感觉异常和肌肉骨骼系统功能下降,导致残疾并增加医疗负担。 此类患者的平衡和行走能力受到压迫神经的影响,因此需要重组神经感觉系统来代偿腰椎管狭窄造成的残疾。 加强感觉统合能力的训练是必要的,但目前还没有研究探讨哪些治疗或手术可以改善腰椎管狭窄症患者的感觉统合。 因此,本研究将开发一种临床工具来客观评估感觉统合,量化腰椎管狭窄和神经性跛行患者的感觉统合能力;平衡能力的影响及机制.

研究概览

地位

招聘中

详细说明

目标1。 开发腰椎管狭窄症患者感觉统合评估工具,探讨不同平衡障碍刺激下,腰椎管狭窄症患者与同龄健康无腰椎管狭窄症老年人之间感觉系统权重的分布比例。

目的2.探讨腰椎管狭窄合并神经性跛行患者脊柱减压术后接受感觉统合训练的感觉系统权重分布比例及感觉系统权重变化的长期追踪。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Wei-Li Hsu, Ph.D
  • 电话号码:+886-2-3366-8127
  • 邮箱:wlhsu@ntu.edu.tw

研究联系人备份

学习地点

      • Taipei、台湾
        • 招聘中
        • National Taiwan University Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 79年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 年龄在50岁至79岁之间
  2. MRI诊断腰椎管狭窄、神经性跛行的患者
  3. 定时坐站行走测试大于 9 秒
  4. 能独立站立30秒以上

排除标准:

  1. 既往腰椎手术
  2. 神经系统疾病,例如中风或脊髓损伤
  3. 代谢性疾病,例如糖尿病
  4. 前庭疾病,例如梅尼埃病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
提高腰椎管狭窄、神经性跛行患者平衡能力和行走能力的感觉统合训练。
本项目的感觉统合训练将结合虚拟现实技术和平衡干扰跑步机,以操纵视觉、前庭感觉和本体感觉系统为主要训练目标。 预计每周训练两次,每次1小时,共训练6周,以提高腰椎管狭窄、神经性跛行患者的平衡能力和行走能力,促进受试者传递效果的能力训练后的日常生活。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉活动
大体时间:1年
肌电图是一种用于评估和记录肌肉活动的技术。 来自肌电图的数据用于计算归一化值(单位:比率)。
1年
姿势平衡:平均速度
大体时间:1年
姿势平衡测量是通过使用力平台进行的。 来自力平台的数据用于计算平均速度(单位:cm/s)。
1年
姿势平衡:平均距离
大体时间:1年
姿势平衡测量是通过使用力平台进行的。 来自力平台的数据用于计算平均距离(单位:cm)。
1年
姿势平衡:平均频率
大体时间:1年
姿势平衡测量是通过使用力平台进行的。 来自力平台的数据用于计算平均频率(单位:Hz)。
1年
姿势平衡:椭圆区域
大体时间:1年
姿势平衡测量是通过使用力平台进行的。 使用力平台的数据计算95%置信度椭圆面积(单位:cm^2)。
1年
功能评估:步行速度
大体时间:1年
功能评估是一个可以识别残疾的过程。 功能评估的数据用于计算步行速度(单位:米/秒)。
1年
功能评估:步行距离
大体时间:1年
功能评估是一个可以识别残疾的过程。 功能评估的数据用于计算步行距离(单位:米)
1年
功能评估:持续时间
大体时间:1年
功能评估是一个可以识别残疾的过程。 功能评估的数据用于计算完成测试所需的持续时间(单位:s)。
1年
运动学变量:关节角度
大体时间:1年
运动捕捉系统用于测量关节运动学。 该数据用于计算关节角度(单位:度)。
1年
运动学变量:质心
大体时间:1年
运动捕捉系统用于测量关节运动学。 该数据用于计算质心位移(单位:cm)。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wei-Li Hsu, Ph.D、National Taiwan Unversity

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月15日

初级完成 (估计的)

2024年3月15日

研究完成 (估计的)

2024年3月31日

研究注册日期

首次提交

2022年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月16日

首次发布 (实际的)

2022年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月26日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅