此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

社区整合问卷修订版 (CIQ-R) 的土耳其语改编版、有效性和可靠性

2023年10月4日 更新者:Emel Mete、Istanbul Medeniyet University
本研究的目的是使社区融合问卷修订版 (CIQ-R) 量表适应土耳其社会,并使其在土耳其语中具有有效性和可靠性。 Callaway 等人开发的 CIQ-R 量表评估神经系统疾病中的家庭融合、社会融合、生产力和电子社交网络。 它有 18 个问题。 这项研究将在中风患者中进行。 在定期康复课程期间,将寻求患者回答问卷。 该研究将包括 130 名参与者。 为了评估 CIQ-R 的有效性,将使用可以评估一般认知功能并已在土耳其语中验证的简易精神状态检查 (MMSE)。 15 天后将重复量表以评估重测可靠性。

研究概览

详细说明

量表的信度和效度将从语言对等和文化适应开始。 两名精通土耳其语和英语的人员会将量表从英语翻译成土耳其语。 具有共同意见的这两个土耳其语翻译将获得一个单一的土耳其语翻译。

该量表已被翻译成土耳其语,将由另外两名精通土耳其语和英语的人翻译成英语。 翻译成英文的量表将与原文进行比较。 如果量表的开发者 Callaway 和 Willer 批准量表的翻译,将招募参与者进行研究。 在预试阶段,将对 15 名参与者进行重新评估,以测试量表的可理解性。 根据预测试阶段的结果,CIQ-R 的最终版本将能够进行修改。 CIQ-R的数据是通过患者来到康复中心面对面采集的。 该研究将包括 145 名参与者。

为了评估 CIQ-R 的有效性,将使用可以评估一般认知功能并已在土耳其语中验证的简易精神状态检查 (MMSE)。 15 天后将重复量表以评估重测可靠性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

130

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34854
        • Emel Mete

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄18-65岁,偏瘫病程≤3年,能够说和读土耳其语的中风患者。

描述

纳入标准:

患者

  • 偏瘫持续时间≤3年
  • 能够说和读土耳其语
  • 简易心理测验分数为24分及以上者

排除标准:患者

  • 沟通或认知问题,
  • 失语症和言语障碍
  • 不稳定的医疗条件

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中风病人
本研究的目的是使社区融合问卷修订版 (CIQ-R) 量表适应土耳其社会中风患者,并使其在土耳其语中具有有效性和可靠性。
本研究的目的是使社区融合问卷修订版 (CIQ-R) 量表适应土耳其社会,并使其在土耳其语中具有有效性和可靠性。 它有 18 个问题。 这项研究将在中风患者中进行。 在定期康复课程期间,将寻求患者回答问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社区整合
大体时间:基线

社区融合将使用社区融合问卷修订版 (CIQ-R) 量表进行评估。 它总共由 18 个项目组成。 每个项目的评分范围为 0-2,包括四个子类别:家庭融合 (HI)、社会融合 (SI)、生产力 (P) 和电子社交网络 (ESN)。

总分是18个项目的计算总和。 最低得分为 0 分,最高得分为 35 分。 较高的分数表示社区融合程度高,这意味着更好的社区融合。

基线
认知功能
大体时间:基线
广泛使用的认知评估问卷迷你精神状态检查(MMSE)非常简短。 它评估一般认知功能(尤其是左大脑半球),范围从 0 到 30 分。 根据量表结果;一般认为0-17分有严重认知影响,18-23分有中度认知影响,24-30分无认知影响。 更高的分数意味着更好的认知功能。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月3日

初级完成 (实际的)

2023年8月30日

研究完成 (实际的)

2023年9月5日

研究注册日期

首次提交

2022年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月22日

首次发布 (实际的)

2022年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月4日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅