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Adaptación turca, validez y confiabilidad del Cuestionario de Integración Comunitaria-Revisado (CIQ-R)

4 de octubre de 2023 actualizado por: Emel Mete, Istanbul Medeniyet University
El objetivo de este estudio es adaptar la escala del Cuestionario de Integración Comunitaria-Revisada (CIQ-R) a la sociedad turca y demostrar su validez y confiabilidad en turco. La escala CIQ-R desarrollada por Callaway et al evalúa la integración en el hogar, la integración social, la productividad y las redes sociales electrónicas en enfermedades neurológicas. Tiene 18 preguntas. Este estudio se llevará a cabo con pacientes con accidente cerebrovascular. Se buscará a los pacientes para que respondan cuestionarios durante las sesiones periódicas de rehabilitación. 130 participantes serán incluidos en el estudio. Para evaluar la validez del CIQ-R se utilizará el Mini Examen del Estado Mental (MMSE), que puede evaluar el funcionamiento cognitivo general y ha sido validado en turco. Las escalas se repetirán a los 15 días para evaluar la fiabilidad test-retest.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La fiabilidad y validez de la escala comenzará con la equivalencia lingüística y la adaptación cultural. La escala será traducida del inglés al turco por dos personas que hablan turco e inglés con fluidez. Se obtendrá una sola traducción turca de estas dos traducciones turcas con una opinión común.

La escala, que ha sido traducida al turco, será traducida al inglés por otras dos personas que hablan turco e inglés con fluidez. La escala traducida al inglés se comparará con la original. Si el desarrollador de la escala, Callaway and Willer, aprueba la traducción de la escala, se reclutarán participantes para el estudio. En la fase previa al juicio, se realizará una reevaluación con 15 participantes para probar la inteligibilidad de la escala. Con base en los resultados de la fase de prueba previa, la versión final de CIQ-R podrá modificarse. Los datos del CIQ-R se están recogiendo a través del presencial cuando los pacientes acudían al centro de rehabilitación. 145 participantes serán incluidos en el estudio.

Para evaluar la validez del CIQ-R se utilizará el Mini Examen del Estado Mental (MMSE), que puede evaluar el funcionamiento cognitivo general y ha sido validado en turco. Las escalas se repetirán a los 15 días para evaluar la fiabilidad test-retest.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

130

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34854
        • Emel Mete

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con accidente cerebrovascular que tienen entre 18 y 65 años con una duración de la hemiplejía ≤ 3 años y que pueden hablar y leer turco.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con

  • duración de la hemiplejía ≤ 3 años
  • capaz de hablar y leer turco
  • aquellos con un puntaje de 24 o más en el Mini Examen del Estado Mental

Criterios de exclusión: Pacientes con

  • problemas de comunicación o cognitivos,
  • afasia y trastornos del habla
  • condiciones médicas inestables

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con accidente cerebrovascular
El objetivo de este estudio es adaptar la escala Revisada del Cuestionario de Integración Comunitaria (CIQ-R) a la sociedad turca en pacientes con accidente cerebrovascular y demostrar su validez y confiabilidad en turco.
El objetivo de este estudio es adaptar la escala revisada del Cuestionario de Integración Comunitaria (CIQ-R) a la sociedad turca y demostrar su validez y fiabilidad en turco. Tiene 18 preguntas. Este estudio se llevará a cabo con pacientes con accidente cerebrovascular. Se buscará a los pacientes para que respondan cuestionarios durante las sesiones periódicas de rehabilitación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
integración comunitaria
Periodo de tiempo: base

la integración comunitaria se evaluará con la escala del Cuestionario de Integración Comunitaria-Revisado (CIQ-R). Consta de 18 artículos en total. Cada elemento se califica en una escala de 0 a 2 e incluye cuatro subcategorías: Integración en el hogar (HI), Integración social (SI), Productividad (P) y Red social electrónica (ESN).

La puntuación total es la suma calculada de 18 ítems. La puntuación mínima es 0 y la puntuación máxima es de 35 puntos. Las puntuaciones más altas indican un alto nivel de integración comunitaria, lo que significa una mejor integración comunitaria.

base
Función cognitiva
Periodo de tiempo: base
El Mini-Examen del Estado Mental (MMSE), que es un cuestionario de evaluación cognitiva ampliamente utilizado, es bastante corto. Evalúa el funcionamiento cognitivo general (especialmente en el hemisferio cerebral izquierdo) y varió de 0 a 30 puntos. Según los resultados de la escala; Se acepta que hay influencia cognitiva severa entre 0-17 puntos, influencia cognitiva moderada entre 18-23 puntos y sin influencia cognitiva entre 24-30 puntos. Las puntuaciones más altas significan una mejor función cognitiva.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

5 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

27 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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