肿瘤供血血管阻断联合酪氨酸激酶抑制剂在肝移植中的应用
2024年1月7日 更新者：Lin Zhong、Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
肿瘤供血血管阻断联合酪氨酸激酶抑制剂在肝移植中的价值
探讨肿瘤供血血管阻断联合酪氨酸激酶抑制剂在肝移植中的价值。
根据患者在移植前接受的降期治疗将患者分为两组。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
197
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200000
- Shanghai General Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
- 自愿签署知情同意书
- 肝细胞癌术前病理诊断超过移植标准的患者
- 18至65岁
- 没有进行其他治疗
描述
- 自愿签署知情同意书
- 肝细胞癌术前病理诊断超过移植标准的患者
- 18至65岁
- 没有进行其他治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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PVHA
患者接受肿瘤供血血管剥夺
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PVHA 或 TACE
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肝动脉化疗栓塞术
患者接受 TACE 治疗
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PVHA 或 TACE
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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接受LT
大体时间：2013 年 1 月和 2020 年 12 月
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接受LT
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2013 年 1 月和 2020 年 12 月
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降级成功
大体时间：2013 年 1 月和 2020 年 12 月
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降级成功
|
2013 年 1 月和 2020 年 12 月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者AFP降低
大体时间：2013 年 1 月和 2020 年 12 月
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患者AFP降低
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2013 年 1 月和 2020 年 12 月
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患者生存时间
大体时间：2013 年 1 月和 2020 年 12 月
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患者生存时间
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2013 年 1 月和 2020 年 12 月
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患者复发
大体时间：2013 年 1 月和 2020 年 12 月
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患者复发
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2013 年 1 月和 2020 年 12 月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2023年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年1月1日
研究注册日期
首次提交
2022年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月3日
首次发布 (实际的)
2022年7月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月7日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SHLTQC-5
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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