Tumorfodringskarmangel kombineret med tyrosinkinasehæmmer ved levertransplantation
7. januar 2024 opdateret af: Lin Zhong, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Værdien af mangel på tumorernæringskar kombineret med tyrosinkinasehæmmer ved levertransplantation
At undersøge værdien af afsavn af tumorfødekar kombineret med tyrosinkinasehæmmer ved levertransplantation.
Patienter indskrives i to grupper i henhold til den downstaging-terapi, de gennemgår før transplantation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
197
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
- Shanghai General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Underskriv frivilligt informeret samtykke
- Patienter, hvis præoperative patologiske diagnose af hepatocellulært karcinom oversteg transplantationskriterierne
- Mellem 18 og 65 år
- Ingen anden behandling blev udført
Beskrivelse
- Underskriv frivilligt informeret samtykke
- Patienter, hvis præoperative patologiske diagnose af hepatocellulært karcinom oversteg transplantationskriterierne
- Mellem 18 og 65 år
- Ingen anden behandling blev udført
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PVHA
Patienter gennemgår afsavn af tumorfødekar
|
PVHA eller TACE
|
|
TACE
Patienter gennemgår TACE-behandling
|
PVHA eller TACE
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemgik LT
Tidsramme: Januar 2013 og december 2020
|
Gennemgik LT
|
Januar 2013 og december 2020
|
|
Vellykket downstage
Tidsramme: Januar 2013 og december 2020
|
Vellykket downstage
|
Januar 2013 og december 2020
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AFP-reduktion af patienter
Tidsramme: Januar 2013 og december 2020
|
AFP-reduktion af patienter
|
Januar 2013 og december 2020
|
|
Patienternes overlevelsestid
Tidsramme: Januar 2013 og december 2020
|
Patienternes overlevelsestid
|
Januar 2013 og december 2020
|
|
Gentagelse af patienter
Tidsramme: Januar 2013 og december 2020
|
Gentagelse af patienter
|
Januar 2013 og december 2020
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
7. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SHLTQC-5
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .