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Entzug der Tumorversorgungsgefäße in Kombination mit Tyrosinkinase-Inhibitor bei Lebertransplantationen

7. Januar 2024 aktualisiert von: Lin Zhong, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Der Wert des Entzugs der Tumorversorgungsgefäße in Kombination mit einem Tyrosinkinase-Inhibitor bei Lebertransplantationen

Es sollte der Wert der Deprivation der tumorversorgenden Gefäße in Kombination mit einem Tyrosinkinaseinhibitor bei Lebertransplantationen untersucht werden. Die Patienten werden entsprechend der Downstaging-Therapie, die sie vor der Transplantation erhalten, in zwei Gruppen eingeteilt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

197

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200000
        • Shanghai General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  1. Unterzeichnen Sie freiwillig eine Einverständniserklärung
  2. Patienten, deren präoperative pathologische Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms die Transplantationskriterien übertraf
  3. Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  4. Es wurde keine weitere Behandlung durchgeführt

Beschreibung

  1. Unterzeichnen Sie freiwillig eine Einverständniserklärung
  2. Patienten, deren präoperative pathologische Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms die Transplantationskriterien übertraf
  3. Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  4. Es wurde keine weitere Behandlung durchgeführt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
PVHA
Bei Patienten wird der Tumor versorgende Gefäße entzogen
Kombinationsprodukt: PVHA oder TACE
PVHA oder TACE
TACE
Die Patienten unterziehen sich einer TACE-Therapie
Kombinationsprodukt: PVHA oder TACE
PVHA oder TACE

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wurde LT unterzogen
Zeitfenster: Januar 2013 und Dezember 2020
Wurde LT unterzogen
Januar 2013 und Dezember 2020
Erfolgreiches Downstaging
Zeitfenster: Januar 2013 und Dezember 2020
Erfolgreiches Downstaging
Januar 2013 und Dezember 2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AFP-Reduktion der Patienten
Zeitfenster: Januar 2013 und Dezember 2020
AFP-Reduktion der Patienten
Januar 2013 und Dezember 2020
Überlebenszeit der Patienten
Zeitfenster: Januar 2013 und Dezember 2020
Überlebenszeit der Patienten
Januar 2013 und Dezember 2020
Wiederauftreten von Patienten
Zeitfenster: Januar 2013 und Dezember 2020
Wiederauftreten von Patienten
Januar 2013 und Dezember 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHLTQC-5

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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