Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvaimen ruokinta-alusten deprivaatio yhdistettynä tyrosiinikinaasi-inhibiittoriin maksansiirrossa

sunnuntai 7. tammikuuta 2024 päivittänyt: Lin Zhong, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Kasvaimen ruokinta-alusten puutteen arvo yhdistettynä tyrosiinikinaasi-inhibiittoriin maksansiirrossa

Tutkia kasvaimen ruokinta-alusten deprivaatio yhdistettynä tyrosiinikinaasi-inhibiittoriin maksansiirrossa. Potilaat jaetaan kahteen ryhmään sen mukaan, millaisen hoidon heillä on ennen siirtoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

197

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200000
        • Shanghai General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. Allekirjoita vapaaehtoisesti tietoinen suostumus
  2. Potilaat, joiden ennen leikkausta patologinen hepatosellulaarinen syöpädiagnoosi ylitti siirtokriteerit
  3. Ikä 18-65
  4. Mitään muuta hoitoa ei tehty

Kuvaus

  1. Allekirjoita vapaaehtoisesti tietoinen suostumus
  2. Potilaat, joiden ennen leikkausta patologinen hepatosellulaarinen syöpädiagnoosi ylitti siirtokriteerit
  3. Ikä 18-65
  4. Mitään muuta hoitoa ei tehty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
PVHA
Potilaat käyvät läpi kasvaimen ruokinta-alusten deprivaatiota
Yhdistelmätuote: PVHA tai TACE
PVHA tai TACE
TACE
Potilaat saavat TACE-hoitoa
Yhdistelmätuote: PVHA tai TACE
PVHA tai TACE

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävi LT
Aikaikkuna: Tammikuu 2013 ja joulukuu 2020
Kävi LT
Tammikuu 2013 ja joulukuu 2020
Onnistunut downstaging
Aikaikkuna: Tammikuu 2013 ja joulukuu 2020
Onnistunut downstaging
Tammikuu 2013 ja joulukuu 2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden AFP:n vähentäminen
Aikaikkuna: Tammikuu 2013 ja joulukuu 2020
Potilaiden AFP:n vähentäminen
Tammikuu 2013 ja joulukuu 2020
Potilaiden eloonjäämisaika
Aikaikkuna: Tammikuu 2013 ja joulukuu 2020
Potilaiden eloonjäämisaika
Tammikuu 2013 ja joulukuu 2020
Potilaiden toistuminen
Aikaikkuna: Tammikuu 2013 ja joulukuu 2020
Potilaiden toistuminen
Tammikuu 2013 ja joulukuu 2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHLTQC-5

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksansiirto

Kliiniset tutkimukset PVHA tai TACE

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa