Tumörmatningskärl deprivation kombinerat med tyrosinkinashämmare vid levertransplantation
7 januari 2024 uppdaterad av: Lin Zhong, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Värdet av tumörmatningskärl deprivation i kombination med tyrosinkinashämmare vid levertransplantation
För att undersöka värdet av tumörmatningskärl deprivation kombinerat med tyrosinkinashämmare vid levertransplantation.
Patienter inkluderas i två grupper enligt den nedstegsbehandling som de genomgår före transplantation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
197
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
- Shanghai General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
- Frivilligt underteckna informerat samtycke
- Patienter vars preoperativa patologiska diagnos av hepatocellulärt karcinom översteg transplantationskriterierna
- Mellan 18 och 65 år
- Ingen annan behandling utfördes
Beskrivning
- Frivilligt underteckna informerat samtycke
- Patienter vars preoperativa patologiska diagnos av hepatocellulärt karcinom översteg transplantationskriterierna
- Mellan 18 och 65 år
- Ingen annan behandling utfördes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PVHA
Patienter genomgår tumörmatningskärl deprivation
|
PVHA eller TACE
|
|
TACE
Patienter genomgår TACE-behandling
|
PVHA eller TACE
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomgick LT
Tidsram: Januari 2013 och december 2020
|
Genomgick LT
|
Januari 2013 och december 2020
|
|
Lyckad nedtrappning
Tidsram: Januari 2013 och december 2020
|
Lyckad nedtrappning
|
Januari 2013 och december 2020
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
AFP-reduktion av patienter
Tidsram: Januari 2013 och december 2020
|
AFP-reduktion av patienter
|
Januari 2013 och december 2020
|
|
Patienternas överlevnadstid
Tidsram: Januari 2013 och december 2020
|
Patienternas överlevnadstid
|
Januari 2013 och december 2020
|
|
Återfall av patienter
Tidsram: Januari 2013 och december 2020
|
Återfall av patienter
|
Januari 2013 och december 2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2022
Första postat (Faktisk)
7 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SHLTQC-5
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .