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- 임상시험 NCT05448339
간 이식에서 티로신 키나제 억제제와 결합된 종양 영양 혈관 박탈
2024년 1월 7일 업데이트: Lin Zhong, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
간 이식에서 티로신 키나제 억제제와 결합된 종양 영양 혈관 박탈의 가치
간 이식에서 티로신 키나아제 억제제와 결합된 종양 공급 혈관 박탈의 가치를 조사합니다.
환자는 이식 전에 받는 다운스테이징 요법에 따라 두 그룹으로 등록됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
197
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, 중국, 200000
- Shanghai General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 정보에 입각한 동의서에 자발적으로 서명
- 수술 전 간세포암의 병리학적 진단이 이식기준을 초과한 환자
- 18세에서 65세 사이
- 다른 치료는 하지 않았다
설명
- 정보에 입각한 동의서에 자발적으로 서명
- 수술 전 간세포암의 병리학적 진단이 이식기준을 초과한 환자
- 18세에서 65세 사이
- 다른 치료는 하지 않았다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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PVHA
환자는 종양 공급 혈관 박탈을 겪습니다.
|
PVHA 또는 TACE
|
|
태스
환자는 TACE 치료를 받습니다.
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PVHA 또는 TACE
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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LT를 받았습니다
기간: 2013년 1월 및 2020년 12월
|
LT를 받았습니다
|
2013년 1월 및 2020년 12월
|
|
성공적인 다운스테이징
기간: 2013년 1월 및 2020년 12월
|
성공적인 다운스테이징
|
2013년 1월 및 2020년 12월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 AFP 감소
기간: 2013년 1월 및 2020년 12월
|
환자의 AFP 감소
|
2013년 1월 및 2020년 12월
|
|
환자의 생존 시간
기간: 2013년 1월 및 2020년 12월
|
환자의 생존 시간
|
2013년 1월 및 2020년 12월
|
|
환자의 재발
기간: 2013년 1월 및 2020년 12월
|
환자의 재발
|
2013년 1월 및 2020년 12월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SHLTQC-5
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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