Privation de vaisseaux nourriciers tumoraux associée à un inhibiteur de la tyrosine kinase dans la transplantation hépatique
7 janvier 2024 mis à jour par: Lin Zhong, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
La valeur de la privation des vaisseaux nourriciers tumoraux associée à l'inhibiteur de la tyrosine kinase dans la transplantation hépatique
Étudier la valeur de la privation de vaisseaux alimentant la tumeur associée à un inhibiteur de la tyrosine kinase dans la transplantation hépatique.
Les patients sont inscrits en deux groupes en fonction de la thérapie de déclassement qu'ils subissent avant la greffe.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
197
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200000
- Shanghai General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Signer volontairement un consentement éclairé
- Patients dont le diagnostic anatomopathologique préopératoire de carcinome hépatocellulaire a dépassé les critères de transplantation
- Entre 18 et 65 ans
- Aucun autre traitement n'a été effectué
La description
- Signer volontairement un consentement éclairé
- Patients dont le diagnostic anatomopathologique préopératoire de carcinome hépatocellulaire a dépassé les critères de transplantation
- Entre 18 et 65 ans
- Aucun autre traitement n'a été effectué
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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PVHA
Les patients subissent une privation de vaisseaux alimentant la tumeur
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PVHA ou TACE
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TACE
Les patients suivent un traitement TACE
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PVHA ou TACE
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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A subi une LT
Délai: Janvier 2013 et décembre 2020
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A subi une LT
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Janvier 2013 et décembre 2020
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Downstaging réussi
Délai: Janvier 2013 et décembre 2020
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Downstaging réussi
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Janvier 2013 et décembre 2020
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réduction de l'AFP chez les patients
Délai: Janvier 2013 et décembre 2020
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Réduction de l'AFP chez les patients
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Janvier 2013 et décembre 2020
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Temps de survie des patients
Délai: Janvier 2013 et décembre 2020
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Temps de survie des patients
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Janvier 2013 et décembre 2020
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Récidive des patients
Délai: Janvier 2013 et décembre 2020
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Récidive des patients
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Janvier 2013 et décembre 2020
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2022
Première publication (Réel)
7 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SHLTQC-5
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .