Pozbawienie naczyń odżywiających guz w połączeniu z inhibitorem kinazy tyrozynowej w przeszczepie wątroby
7 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Lin Zhong, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Wartość deprywacji naczyń odżywiających guz w połączeniu z inhibitorem kinazy tyrozynowej w transplantacji wątroby
Zbadanie wartości pozbawienia naczyń odżywiających nowotwór w połączeniu z inhibitorem kinazy tyrozynowej w transplantacji wątroby.
Pacjenci są zapisani do dwóch grup zgodnie z terapią obniżającą stopień zaawansowania, którą przechodzą przed przeszczepem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
197
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200000
- Shanghai General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
- Podpisz dobrowolnie świadomą zgodę
- Pacjenci, u których przedoperacyjne rozpoznanie patologiczne raka wątrobowokomórkowego przekroczyło kryteria transplantacji
- Wiek od 18 do 65 lat
- Nie wykonano innego leczenia
Opis
- Podpisz dobrowolnie świadomą zgodę
- Pacjenci, u których przedoperacyjne rozpoznanie patologiczne raka wątrobowokomórkowego przekroczyło kryteria transplantacji
- Wiek od 18 do 65 lat
- Nie wykonano innego leczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PVHA
Pacjenci poddawani są deprywacji naczyń odżywiających nowotwór
|
PVHA lub TACE
|
|
TACE
Pacjenci poddawani są terapii TACE
|
PVHA lub TACE
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeszedł LT
Ramy czasowe: Styczeń 2013 i grudzień 2020
|
Przeszedł LT
|
Styczeń 2013 i grudzień 2020
|
|
Udany downstage
Ramy czasowe: Styczeń 2013 i grudzień 2020
|
Udany downstage
|
Styczeń 2013 i grudzień 2020
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Redukcja AFP u pacjentów
Ramy czasowe: Styczeń 2013 i grudzień 2020
|
Redukcja AFP u pacjentów
|
Styczeń 2013 i grudzień 2020
|
|
Czas przeżycia pacjentów
Ramy czasowe: Styczeń 2013 i grudzień 2020
|
Czas przeżycia pacjentów
|
Styczeń 2013 i grudzień 2020
|
|
Nawrót pacjentów
Ramy czasowe: Styczeń 2013 i grudzień 2020
|
Nawrót pacjentów
|
Styczeń 2013 i grudzień 2020
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHLTQC-5
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .