Privazione dei vasi che alimentano il tumore combinata con l'inibitore della tirosin-chinasi nel trapianto di fegato
7 gennaio 2024 aggiornato da: Lin Zhong, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Il valore della privazione dei vasi nutritivi del tumore combinata con l'inibitore della tirosin-chinasi nel trapianto di fegato
Per studiare il valore della deprivazione dei vasi nutritivi del tumore combinata con l'inibitore della tirosin-chinasi nel trapianto di fegato.
I pazienti sono arruolati in due gruppi in base alla terapia di downstaging a cui sono sottoposti prima del trapianto.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
197
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200000
- Shanghai General Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Firmare volontariamente il consenso informato
- Pazienti la cui diagnosi patologica preoperatoria di carcinoma epatocellulare ha superato i criteri di trapianto
- Età compresa tra i 18 e i 65 anni
- Nessun altro trattamento è stato eseguito
Descrizione
- Firmare volontariamente il consenso informato
- Pazienti la cui diagnosi patologica preoperatoria di carcinoma epatocellulare ha superato i criteri di trapianto
- Età compresa tra i 18 e i 65 anni
- Nessun altro trattamento è stato eseguito
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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PVHA
I pazienti vengono sottoposti a deprivazione dei vasi che alimentano il tumore
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PVHA o TACE
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TACE
I pazienti vengono sottoposti a terapia TACE
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PVHA o TACE
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ho subito LT
Lasso di tempo: Gennaio 2013 e dicembre 2020
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Ho subito LT
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Gennaio 2013 e dicembre 2020
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Downstage riuscito
Lasso di tempo: Gennaio 2013 e dicembre 2020
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Downstage riuscito
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Gennaio 2013 e dicembre 2020
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Riduzione dell'AFP dei pazienti
Lasso di tempo: Gennaio 2013 e dicembre 2020
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Riduzione dell'AFP dei pazienti
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Gennaio 2013 e dicembre 2020
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Tempo di sopravvivenza dei pazienti
Lasso di tempo: Gennaio 2013 e dicembre 2020
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Tempo di sopravvivenza dei pazienti
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Gennaio 2013 e dicembre 2020
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Recidiva dei pazienti
Lasso di tempo: Gennaio 2013 e dicembre 2020
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Recidiva dei pazienti
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Gennaio 2013 e dicembre 2020
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2013
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHLTQC-5
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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