Privación de vasos que alimentan tumores combinada con inhibidor de tirosina quinasa en trasplante de hígado
7 de enero de 2024 actualizado por: Lin Zhong, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
El valor de la privación de los vasos que alimentan el tumor combinado con el inhibidor de la tirosina quinasa en el trasplante de hígado
Investigar el valor de la privación de los vasos que alimentan el tumor combinado con un inhibidor de la tirosina quinasa en el trasplante de hígado.
Los pacientes se inscriben en dos grupos según la terapia de reducción del estadio a la que se someten antes del trasplante.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
197
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200000
- Shanghai General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Firmar voluntariamente el consentimiento informado
- Pacientes cuyo diagnóstico anatomopatológico preoperatorio de carcinoma hepatocelular superó los criterios de trasplante
- Edad entre 18 y 65 años
- No se realizó otro tratamiento
Descripción
- Firmar voluntariamente el consentimiento informado
- Pacientes cuyo diagnóstico anatomopatológico preoperatorio de carcinoma hepatocelular superó los criterios de trasplante
- Edad entre 18 y 65 años
- No se realizó otro tratamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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PVHA
Los pacientes se someten a privación de los vasos nutricios del tumor.
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PVHA o TACE
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TACE
Los pacientes se someten a terapia TACE
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PVHA o TACE
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Se sometió a LT
Periodo de tiempo: Enero 2013 y diciembre 2020
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Se sometió a LT
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Enero 2013 y diciembre 2020
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Reducción exitosa del escenario
Periodo de tiempo: Enero 2013 y diciembre 2020
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Reducción exitosa del escenario
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Enero 2013 y diciembre 2020
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reducción de AFP de pacientes.
Periodo de tiempo: Enero 2013 y diciembre 2020
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Reducción de AFP de pacientes.
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Enero 2013 y diciembre 2020
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|
Tiempo de supervivencia de los pacientes.
Periodo de tiempo: Enero 2013 y diciembre 2020
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Tiempo de supervivencia de los pacientes.
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Enero 2013 y diciembre 2020
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Recurrencia de pacientes
Periodo de tiempo: Enero 2013 y diciembre 2020
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Recurrencia de pacientes
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Enero 2013 y diciembre 2020
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHLTQC-5
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .