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实现对睡眠者心理内容的实时访问 (SleepDance)

2026年1月8日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

睡眠对整体认知功能至关重要,但其确切功能和机制仍知之甚少。 睡眠认知研究通常依赖于将睡眠期间测量的电生理变化与在清醒期间执行的任务中收集的行为和神经变化联系起来。 伴随在睡眠对象脑海中发生的事情常常被忽略,当然是因为它实际上是不可接近的。 然而,对人类行为理解的重大进步源于一种综合方法,该方法结合了对他们正在进行的心理过程的神经和认知测量。 本研究的目的是提供睡眠中发生的认知过程的实时测量。

为了促使实时访问睡眠思维,研究人员将对具有独特睡眠特性的人使用听觉刺激:梦游者的明显行为可能能够客观地形象化非快速眼动 (NREM) 睡眠期间正在进行的认知过程。

研究概览

详细说明

研究人员的目标是通过使用与记忆相关的线索来影响梦游者将表现出的行为,从而在 NREM 睡眠期间提供可量化的实时记忆处理测量。 由于梦游的特点是从 NREM 睡眠中出现的复杂行为,它可以为 NREM 睡眠中的心理活动提供一个可观察的窗口。 虽然神经元记忆重新激活主要在睡眠啮齿动物中得到证实,但人类存在这种重新激活的证据充其量是间接的。 在这里,调查人员将使用目标记忆重新激活 (TMR),这是一种允许在试验基础上控制哪些个体记忆被重新激活的工具。 TMR 在于将感官线索与特定学习相关联,然后在随后的睡眠中重新应用这些线索以触发相应学习的重新激活。 梦游者将在一系列反应时间任务的修改版本上接受训练:梦游者将尽可能快速准确地执行一系列手势以响应听觉提示。 研究人员的目标是:i) 表明在 NREM 睡眠期间播放听觉提示会触发梦游者学习的“编排”的行为重播,ii) 使用手势识别算法量化睡眠手势与清醒手势的差异(速度, 准确性, 序列保真度), 和 iii) 测试这种诱发的重播是否伴随着一致的梦想。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Paris
      • Paris、Paris、法国、75013
        • Service des Pathologies du Sommeil, Hôpital Pitié-Salpétrière

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18-35 岁之间
  • 书面同意
  • 社保挂靠
  • 梦游(仅组患者)

排除标准:

  • 精神或神经系统疾病
  • 患者组除梦游外的睡眠障碍
  • 粗糙度
  • 影响上肢的疼痛或身体残疾
  • 服用改变睡眠结构的药物
  • 受法律保护的对象

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:梦游病人
当在睡眠期间向患者发送低强度声音时,由相机完成的运动登记。
有源比较器:非梦游患者
当在睡眠期间向患者发送低强度声音时,由相机完成的运动登记。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
行为反应
大体时间:2天
睡眠期间听觉提示后运动序列的行为再激活次数
2天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过运动测试评估梦游者的目标记忆再激活 (TMR) 成功率
大体时间:2天
测试在睡眠期间被提示的动作的表现是否更好(与 未提示的)在梦游者中
2天
睡眠期间表现出的运动的量化
大体时间:2天
运动的量化将通过梦游者在睡眠与清醒期间表现出的反应时间、速度和运动精度的组合来评估
2天
确定梦与感官线索之间的联系
大体时间:2天
比较第 2 晚(TMR 之后)与第 1 晚与运动序列相关的梦境数量。
2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Isabelle Arnulf, MD PhD、APHP
  • 研究主任:Delphine Oudiette, PhD、Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月31日

初级完成 (实际的)

2025年8月29日

研究完成 (实际的)

2025年8月29日

研究注册日期

首次提交

2022年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月7日

首次发布 (实际的)

2022年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月8日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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