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短期老年服务中老年 COVID-19 患者的死亡率、重力预测因素和临床演变。 (GERICOVID)

2022年7月18日 更新者:Hospices Civils de Lyon

短期老年服务中因 COVID-19 住院的老年患者的死亡率、重力预测因素和临床特征演变分析。

自 2020 年初以来,一种新疾病的临床特征作为全球 COVID-19 流行病在法国蔓延。 与较年轻的患者相比,70 岁以上的人在比例和严重性方面更受这种病毒的影响,首发症状不典型。 这种疾病的演变是多种多样的,从症状很少的形式到有时会迅速致命的严重形式。

GERICOVID LYON 是对里昂大学医院短期老年病房中所有 70 岁以上因 COVID-19 住院的患者的描述性分析。这项研究将使老年人对 COVID-19 有更多的了解。 预测因素的作用、预先存在的合并症以及短期内并发症的性质和频率将被调查。 治疗实践也将被分析。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

450

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhone
      • Caluire-et-Cuire、Rhone、法国、69300
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital de la Croix Rousse. Hospices Civils de Lyon
      • Lyon、Rhone、法国、69003
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot, Pavillon T. Hospices Civils de Lyon
      • Lyon、Rhone、法国、69003
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot. Hospices Civils de Lyon
      • Pierre-Bénite、Rhone、法国、69495
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Lyon Sud. Hospices Civils de Lyon
      • Villeurbanne、Rhone、法国、69100
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital des Charpennes. Hospices Civils de Lyon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

70年 及以上 (OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究面向 2020 年 3 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日期间在里昂大学医院短期老年病房住院的所有 70 岁以上的患者,这些患者具有阳性聚合酶链反应或高度推定的 COVID-19。

描述

纳入标准:

  • 70岁以上的患者。
  • 患者在里昂大学医院的短期老年病房住院。
  • 诊断为 COVID-19 的患者(聚合酶链反应阳性或根据临床和/或扫描证据高度推定为 COVID-19)。
  • 患者知情且不反对研究(患者在住院期间或通过邮寄方式由其医生告知该研究,这要归功于专门用于 COVID-19 研究的通用信息表)。

排除标准:

  • 患者反对研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
在老年短期住院病房因 COVID-19 住院的老年患者。
所有 70 岁以上、聚合酶链反应阳性或 COVID-19 高推定、在里昂大学医院短期老年病房住院并同意对其临床数据进行回顾性收集的患者。
回顾性临床数据收集,在感染时和 10 天后。 死亡率和重力之间的相关性。 确定预测性死亡因素,例如虚弱、先前存在的合并症、并发症和治疗。 医疗处方演变的描述。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院死亡率。
大体时间:患者住院期间,平均10天。
观察到的死亡率将与其 95% 置信区间一起呈现。
患者住院期间,平均10天。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月23日

初级完成 (实际的)

2021年11月1日

研究完成 (预期的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2022年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月11日

首次发布 (实际的)

2022年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月18日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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