Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dødelighed, tyngdekraftsforudsigende faktorer og klinisk udvikling af ældre COVID-19-patienter i korte geriatriske tjenester. (GERICOVID)

18. juli 2022 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Analyse af dødelighed, tyngdekraftsforudsigende faktorer og udvikling af kliniske karakteristika hos ældre patienter, der er indlagt for COVID-19 i korte geriatriske tjenester.

Siden begyndelsen af ​​år 2020 har kliniske karakteristika af en ny sygdom som den globale COVID-19-epidemi spredt sig i Frankrig. Mennesker over 70 år er desto mere bekymrede over denne virus i forhold og tyngdekraft med nogle atypiske første symptomer sammenlignet med yngre patienter. Udviklingen af ​​sygdommen varierer fra former med få symptomer til alvorlige former, nogle gange hurtigt dødelige.

GERICOVID LYON er en beskrivende analyse af alle patienter over 70 år indlagt for COVID-19 i korte geriatriske enheder på Universitetshospitalet i Lyon. Denne undersøgelse vil give større forståelse af COVID-19 hos ældre mennesker. Rollen af ​​prædiktive faktorer, allerede eksisterende komorbiditeter og arten og hyppigheden af ​​komplikationer i en kort periode vil blive undersøgt. Behandlingspraksis vil også blive analyseret.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

450

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Rhone
      • Caluire-et-Cuire, Rhone, Frankrig, 69300
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital de la Croix Rousse. Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Rhone, Frankrig, 69003
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot, Pavillon T. Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Rhone, Frankrig, 69003
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot. Hospices Civils de Lyon
      • Pierre-Bénite, Rhone, Frankrig, 69495
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Lyon Sud. Hospices Civils de Lyon
      • Villeurbanne, Rhone, Frankrig, 69100
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital des Charpennes. Hospices Civils de Lyon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

70 år og ældre (OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen blev foreslået til alle patienter over 70 år med en positiv polymerasekædereaktion eller en høj formodning om COVID-19, indlagt på korte geriatriske afdelinger på universitetshospitalet i Lyon mellem 1. marts 2020 og 30. juni 2020.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient over 70 år.
  • Patient indlagt på korte geriatriske afdelinger på universitetshospitalet i Lyon.
  • Patient diagnosticeret med COVID-19 (positiv polymerasekædereaktion eller en høj formodning om COVID-19 baseret på kliniske og/eller skannografiske beviser).
  • Patientinformeret og ikke imod forskningen (patienten informeret om undersøgelsen af ​​sin læge under indlæggelse eller pr. post, takket være et generisk informationsark dedikeret til COVID-19-forskning).

Ekskluderingskriterier:

  • Patient imod forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ældre patienter indlagt for COVID-19 i geriatriske kortopholdsenheder.
Alle patienter over 70 år, med en positiv polymerasekædereaktion eller en høj formodning om COVID-19, er indlagt i korte geriatriske afdelinger på universitetshospitalet i Lyon, som er enige i retrospektiv indsamling af deres kliniske data.
Andet: Klinisk dataindsamling under indlæggelse i korte geriatriske afdelinger.
Retrospektiv klinisk dataindsamling på infektionstidspunktet og 10 dage senere. Korrelation mellem dødelighed og tyngdekraft. Identifikation af prædiktive dødelighedsfaktorer såsom skrøbelighed, allerede eksisterende følgesygdomme, komplikationer og behandlinger. Beskrivelse af medicinske receptudviklinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed på hospitaler.
Tidsramme: Under patientindlæggelse i gennemsnit 10 dage.
Observeret dødelighed vil blive præsenteret med dens 95 % konfidensinterval.
Under patientindlæggelse i gennemsnit 10 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

23. juli 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

13. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AGORA n°36

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner