Dödlighet, gravitationsprediktiva faktorer och klinisk utveckling av äldre covid-19-patienter i korta geriatriska tjänster. (GERICOVID)
18 juli 2022 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
Analys av dödlighet, prediktiva gravitationsfaktorer och utveckling av kliniska egenskaper hos äldre patienter inlagda på sjukhus för covid-19 i korta geriatriska tjänster.
Sedan början av år 2020 har kliniska egenskaper hos en ny sjukdom som den globala covid-19-epidemin spridit sig i Frankrike. Människor över 70 år är desto mer berörda av detta virus i proportion och i gravitation med några atypiska första symptom jämfört med yngre patienter. Sjukdomens utveckling varierar från former med få symtom till svåra former, ibland snabbt dödliga.
GERICOVID LYON är en beskrivande analys av alla patienter över 70 år som är inlagda på sjukhus för covid-19 i korta geriatriska enheter vid universitetssjukhuset i Lyon. Denna studie kommer att ge mer förståelse om covid-19 hos äldre människor. Rollen av prediktiva faktorer, redan existerande komorbiditeter och arten och frekvensen av komplikationer under en kort period kommer att undersökas. Behandlingsmetoderna kommer också att analyseras.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
450
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rhone
-
Caluire-et-Cuire, Rhone, Frankrike, 69300
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital de la Croix Rousse. Hospices Civils de Lyon
-
Lyon, Rhone, Frankrike, 69003
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot, Pavillon T. Hospices Civils de Lyon
-
Lyon, Rhone, Frankrike, 69003
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot. Hospices Civils de Lyon
-
Pierre-Bénite, Rhone, Frankrike, 69495
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Lyon Sud. Hospices Civils de Lyon
-
Villeurbanne, Rhone, Frankrike, 69100
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital des Charpennes. Hospices Civils de Lyon
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
70 år och äldre (OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien föreslogs till alla patienter över 70 år, med en positiv polymeraskedjereaktion eller en hög presumtion för covid-19, inlagda på korta geriatriska enheter på universitetssjukhuset i Lyon mellan 1 mars 2020 och 30 juni 2020.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient över 70 år.
- Patient inlagd på kort geriatriska enheter på universitetssjukhuset i Lyon.
- Patient diagnostiserad med COVID-19 (positiv polymeraskedjereaktion eller en hög presumtion för covid-19 baserat på kliniska och/eller skanografiska bevis).
- Patientinformerad och inte emot forskningen (patienten informeras om studien av sin läkare under sjukhusvistelse eller per post, tack vare ett allmänt informationsblad dedikerat till covid-19-forskning).
Exklusions kriterier:
- Patient motsätter sig forskningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Äldre patienter inlagda på sjukhus för covid-19 på geriatriska kortvårdsenheter.
Alla patienter över 70 år, med en positiv polymeraskedjereaktion eller en hög presumtion för covid-19, inlagda på korta geriatriska enheter på universitetssjukhuset i Lyon, som samtycker till retrospektiv insamling av sina kliniska data.
|
Retrospektiv klinisk datainsamling, vid tidpunkten för infektion och 10 dagar senare.
Korrelation mellan dödlighet och gravitation.
Identifiering av prediktiva dödlighetsfaktorer såsom svaghet, redan existerande komorbiditeter, komplikationer och behandlingar.
Beskrivning av utvecklingen av medicinska recept.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet på sjukhus.
Tidsram: Under patientens sjukhusvård, i genomsnitt 10 dagar.
|
Den observerade dödligheten kommer att presenteras med dess 95 % konfidensintervall.
|
Under patientens sjukhusvård, i genomsnitt 10 dagar.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
23 juli 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 november 2021
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
30 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2022
Första postat (FAKTISK)
13 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
20 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AGORA n°36
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .