Смертность, прогностические факторы тяжести и клиническая эволюция пожилых пациентов с COVID-19 в краткосрочных гериатрических службах. (GERICOVID)
18 июля 2022 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Анализ смертности, прогностических факторов тяжести и эволюции клинических характеристик пожилых пациентов, госпитализированных по поводу COVID-19, в краткосрочных гериатрических службах.
С начала 2020 года во Франции распространились клинические признаки нового заболевания в виде глобальной эпидемии COVID-19. Люди старше 70 лет больше обеспокоены этим вирусом по пропорции и тяжести с некоторыми нетипичными первыми симптомами по сравнению с более молодыми пациентами. Эволюция заболевания варьирует от малосимптомных форм до тяжелых форм, иногда с летальным исходом.
GERICOVID LYON представляет собой описательный анализ всех пациентов старше 70 лет, госпитализированных с COVID-19 в короткие гериатрические отделения Университетской больницы Лиона. Это исследование позволит лучше понять COVID-19 у пожилых людей. Будет исследована роль прогностических факторов, ранее существовавших сопутствующих заболеваний, характера и частоты осложнений в короткий период. Практика лечения также будет проанализирована.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
450
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rhone
-
Caluire-et-Cuire, Rhone, Франция, 69300
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital de la Croix Rousse. Hospices Civils de Lyon
-
Lyon, Rhone, Франция, 69003
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot, Pavillon T. Hospices Civils de Lyon
-
Lyon, Rhone, Франция, 69003
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot. Hospices Civils de Lyon
-
Pierre-Bénite, Rhone, Франция, 69495
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Lyon Sud. Hospices Civils de Lyon
-
Villeurbanne, Rhone, Франция, 69100
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital des Charpennes. Hospices Civils de Lyon
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
70 лет и старше (OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование было предложено всем пациентам старше 70 лет с положительной полимеразной цепной реакцией или высоким подозрением на COVID-19, госпитализированным в короткие гериатрические отделения в Университетской больнице Лиона в период с 1 марта 2020 года по 30 июня 2020 года.
Описание
Критерии включения:
- Больной старше 70 лет.
- Пациент госпитализирован в короткое гериатрическое отделение университетской больницы Лиона.
- Пациент с диагнозом COVID-19 (положительная полимеразная цепная реакция или высокая вероятность COVID-19 на основании клинических и/или сканографических данных).
- Пациент информирован и не возражает против исследования (Пациент информируется об исследовании своим врачом во время госпитализации или по почте благодаря общему информационному листу, посвященному исследованиям COVID-19).
Критерий исключения:
- Пациент против исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пожилые пациенты, госпитализированные с COVID-19 в гериатрические отделения краткосрочного пребывания.
Все пациенты старше 70 лет с положительной полимеразной цепной реакцией или высоким подозрением на COVID-19, госпитализированные в краткосрочные гериатрические отделения в Университетской больнице Лиона, которые согласны с ретроспективным сбором своих клинических данных.
|
Сбор ретроспективных клинических данных на момент заражения и через 10 дней.
Корреляция между смертностью и гравитацией.
Выявление прогностических факторов смертности, таких как слабость, существовавшие ранее сопутствующие заболевания, осложнения и лечение.
Описание эволюции медицинских предписаний.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень госпитальной летальности.
Временное ограничение: Срок госпитализации больного в среднем 10 дней.
|
Наблюдаемый уровень смертности будет представлен с 95% доверительным интервалом.
|
Срок госпитализации больного в среднем 10 дней.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 июля 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AGORA n°36
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .