Mortalidade, fatores preditivos de gravidade e evolução clínica de pacientes idosos com COVID-19 em serviços geriátricos curtos. (GERICOVID)
18 de julho de 2022 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
Análise da Mortalidade, Fatores Preditores de Gravidade e Evolução das Características Clínicas de Idosos Internados por COVID-19 em Serviços Geriátricos Curtos.
Desde o início do ano de 2020, as características clínicas de uma nova doença como a epidemia global de COVID-19 se espalharam na França. As pessoas com mais de 70 anos são as mais preocupadas com este vírus em proporção e gravidade com alguns primeiros sintomas atípicos em comparação com pacientes mais jovens. A evolução da doença é variável desde formas com poucos sintomas até formas graves por vezes rapidamente letais.
GERICOVID LYON é uma análise descritiva de todos os pacientes com mais de 70 anos hospitalizados por COVID-19 em unidades geriátricas curtas do Hospital Universitário de Lyon Este estudo permitirá uma maior compreensão sobre o COVID-19 em pessoas idosas. Será investigado o papel de fatores preditivos, comorbidades pré-existentes e a natureza e frequência de complicações em um curto período. As práticas de tratamento também serão analisadas.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
450
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Rhone
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Caluire-et-Cuire, Rhone, França, 69300
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital de la Croix Rousse. Hospices Civils de Lyon
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Lyon, Rhone, França, 69003
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot, Pavillon T. Hospices Civils de Lyon
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Lyon, Rhone, França, 69003
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot. Hospices Civils de Lyon
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Pierre-Bénite, Rhone, França, 69495
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Lyon Sud. Hospices Civils de Lyon
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Villeurbanne, Rhone, França, 69100
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital des Charpennes. Hospices Civils de Lyon
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
70 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo foi proposto a todos os pacientes com mais de 70 anos de idade, com reação em cadeia da polimerase positiva ou alta presunção de COVID-19, internados em unidades geriátricas curtas no Hospital Universitário de Lyon entre 1 de março de 2020 e 30 de junho de 2020.
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente com mais de 70 anos.
- Paciente internado em unidades geriátricas curtas no Hospital Universitário de Lyon.
- Paciente diagnosticado com COVID-19 (reação em cadeia da polimerase positiva ou alta presunção de COVID-19 com base em evidências clínicas e/ou escanográficas).
- Doente Informado e Não Oposto à Investigação (Paciente informado do estudo pelo seu médico durante o internamento ou por correio, graças a uma ficha de informação genérica dedicada às pesquisas COVID-19).
Critério de exclusão:
- Paciente se opôs à pesquisa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Idosos internados por COVID-19 em unidades geriátricas de curta duração.
Todos os pacientes com mais de 70 anos de idade, com reação em cadeia da polimerase positiva ou alta presunção de COVID-19, internados em unidades geriátricas curtas no Hospital Universitário de Lyon, que concordam com a coleta retrospectiva de seus dados clínicos.
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Coleta retrospectiva de dados clínicos, no momento da infecção e 10 dias depois.
Correlação entre mortalidade e gravidade.
Identificação de fatores preditivos de mortalidade, como fragilidade, comorbidades preexistentes, complicações e tratamentos.
Descrição das evoluções da prescrição médica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Na taxa de mortalidade hospitalar.
Prazo: Durante a internação do paciente, em média 10 dias.
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A taxa de mortalidade observada será apresentada com seu intervalo de confiança de 95%.
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Durante a internação do paciente, em média 10 dias.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
23 de julho de 2020
Conclusão Primária (REAL)
1 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2022
Primeira postagem (REAL)
13 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
20 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AGORA n°36
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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