Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuolleisuus, painovoiman ennustavat tekijät ja ikääntyneiden COVID-19-potilaiden kliininen kehitys lyhyissä iäkkäissä palveluissa. (GERICOVID)

maanantai 18. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Analyysi kuolleisuudesta, painovoiman ennustavista tekijöistä ja ikääntyneiden potilaiden kliinisten ominaisuuksien kehityksestä, jotka on viety COVID-19:n vuoksi sairaalaan lyhyissä iäkkäissä palveluissa.

Vuoden 2020 alusta lähtien uuden taudin, kuten maailmanlaajuisen COVID-19-epidemian, kliiniset ominaisuudet ovat levinneet Ranskassa. Yli 70-vuotiaat ovat enemmän huolissaan tästä viruksesta suhteessa ja painovoimaltaan epätyypillisten ensimmäisten oireiden vuoksi kuin nuoremmat potilaat. Taudin evoluutio vaihtelee vähäoireisista muodoista vakaviin, joskus nopeasti tappaviin muotoihin.

GERICOVID LYON on kuvaava analyysi kaikista yli 70-vuotiaista potilaista, jotka on viety sairaalaan COVID-19:n vuoksi Lyonin yliopistollisen sairaalan lyhyissä geriatrisissa yksiköissä. Tämä tutkimus auttaa ymmärtämään COVID-19:ää vanhemmilla ihmisillä. Selvitetään ennakoivien tekijöiden roolia, olemassa olevia rinnakkaissairauksia sekä komplikaatioiden luonnetta ja esiintymistiheyttä lyhyessä ajassa. Myös hoitokäytännöt analysoidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhone
      • Caluire-et-Cuire, Rhone, Ranska, 69300
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital de la Croix Rousse. Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Rhone, Ranska, 69003
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot, Pavillon T. Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Rhone, Ranska, 69003
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot. Hospices Civils de Lyon
      • Pierre-Bénite, Rhone, Ranska, 69495
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Lyon Sud. Hospices Civils de Lyon
      • Villeurbanne, Rhone, Ranska, 69100
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital des Charpennes. Hospices Civils de Lyon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusta ehdotettiin kaikille yli 70-vuotiaille potilaille, joilla oli positiivinen polymeraasiketjureaktio tai korkea oletus COVID-19:stä ja jotka vietiin sairaalaan Lyonin yliopistollisen sairaalan lyhyisiin geriatrisiin yksiköihin 1.3.2020-30.6.2020.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 70-vuotias potilas.
  • Potilas sairaalahoidossa Lyonin yliopistollisen sairaalan lyhyissä geriatriisissa yksiköissä.
  • Potilas, jolla on diagnosoitu COVID-19 (positiivinen polymeraasiketjureaktio tai korkea oletus COVID-19:stä kliinisen ja/tai skannografisen näytön perusteella).
  • Potilas on tietoinen ja ei vastusta tutkimusta (potilas ilmoitti tutkimuksesta lääkäristään sairaalahoidon aikana tai postitse COVID-19-tutkimuksille omistetun yleisen tietolomakkeen ansiosta).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas vastusti tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Iäkkäät potilaat sairaalahoidossa COVID-19:n vuoksi geriatrisissa lyhytaikaisissa yksiköissä.
Kaikki yli 70-vuotiaat potilaat, joilla on positiivinen polymeraasiketjureaktio tai korkea oletus COVID-19:stä, vietiin Lyonin yliopistollisen sairaalan lyhyisiin geriatrisiin yksiköihin, jotka suostuvat kliinisten tietojensa takautuvaan keräämiseen.
Retrospektiivinen kliinisen tiedon kerääminen tartunnan aikana ja 10 päivää myöhemmin. Kuolleisuuden ja painovoiman välinen korrelaatio. Ennustavat kuolleisuustekijät, kuten heikkous, olemassa olevat rinnakkaissairaudet, komplikaatiot ja hoidot, tunnistaminen. Kuvaus lääkemääräysten kehityksestä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuusluvuissa.
Aikaikkuna: Potilaan sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää.
Havaittu kuolleisuusluku esitetään sen 95 %:n luottamusvälillä.
Potilaan sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

3
Tilaa