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Mortalité, facteurs prédictifs de gravité et évolution clinique des patients âgés COVID-19 dans les services gériatriques courts. (GERICOVID)

18 juillet 2022 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Analyse de la mortalité, des facteurs prédictifs de gravité et de l'évolution des caractéristiques cliniques des patients âgés hospitalisés pour COVID-19 dans les services courts de gériatrie.

Depuis le début de l'année 2020, les caractéristiques cliniques d'une nouvelle maladie comme l'épidémie mondiale de COVID-19 se sont propagées en France. Les personnes de plus de 70 ans sont les plus concernées par ce virus en proportion et en gravité avec des premiers symptômes atypiques par rapport aux patients plus jeunes. L'évolution de la maladie est variable depuis des formes peu symptomatiques jusqu'à des formes sévères parfois rapidement létales.

GERICOVID LYON est une analyse descriptive de tous les patients de plus de 70 ans hospitalisés pour COVID-19 dans les unités gériatriques courtes du CHU de Lyon Cette étude permettra de mieux comprendre le COVID-19 chez les personnes âgées. Le rôle des facteurs prédictifs, les comorbidités préexistantes ainsi que la nature et la fréquence des complications sur une courte période seront investigués. Les pratiques de traitement seront également analysées.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

450

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Rhone
      • Caluire-et-Cuire, Rhone, France, 69300
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital de la Croix Rousse. Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Rhone, France, 69003
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot, Pavillon T. Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, Rhone, France, 69003
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot. Hospices Civils de Lyon
      • Pierre-Bénite, Rhone, France, 69495
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Lyon Sud. Hospices Civils de Lyon
      • Villeurbanne, Rhone, France, 69100
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital des Charpennes. Hospices Civils de Lyon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

70 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude a été proposée à tous les patients de plus de 70 ans, avec une réaction en chaîne par polymérase positive ou une forte présomption de COVID-19, hospitalisés dans les unités courtes de gériatrie du CHU de Lyon entre le 1er mars 2020 et le 30 juin 2020.

La description

Critère d'intégration:

  • Patient de plus de 70 ans.
  • Patient hospitalisé en service court de gériatrie au CHU de Lyon.
  • Patient diagnostiqué avec COVID-19 (réaction en chaîne par polymérase positive ou forte présomption de COVID-19 sur la base de preuves cliniques et/ou scannographiques).
  • Patient Informé et non opposé à la recherche (Patient informé de l'étude par son médecin lors de son hospitalisation ou par courrier, grâce à une fiche générique dédiée aux recherches COVID-19).

Critère d'exclusion:

  • Patient opposé à la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients âgés hospitalisés pour COVID-19 dans des unités gériatriques de court séjour.
Tous les patients de plus de 70 ans, avec une réaction en chaîne par polymérase positive ou une forte présomption de COVID-19, hospitalisés dans les unités courtes de gériatrie du CHU de Lyon, qui acceptent le recueil rétrospectif de leurs données cliniques.
Autre: Collecte de données cliniques lors d'une hospitalisation en unité courte de gériatrie.
Recueil rétrospectif des données cliniques, au moment de l'infection et 10 jours plus tard. Corrélation entre la mortalité et la gravité. Identification des facteurs prédictifs de mortalité tels que la fragilité, les comorbidités préexistantes, les complications et les traitements. Description des évolutions de la prescription médicale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dans le taux de mortalité hospitalière.
Délai: Pendant l'hospitalisation du patient, une moyenne de 10 jours.
Le taux de mortalité observé sera présenté avec son intervalle de confiance à 95 %.
Pendant l'hospitalisation du patient, une moyenne de 10 jours.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospices Civils de Lyon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

23 juillet 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2022

Première publication (RÉEL)

13 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AGORA n°36

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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