Śmiertelność, czynniki predykcyjne grawitacji i ewolucja kliniczna starszych pacjentów z COVID-19 w ramach krótkich usług geriatrycznych. (GERICOVID)
Analiza śmiertelności, czynników predykcyjnych grawitacji i ewolucji charakterystyki klinicznej starszych pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 w ramach krótkich usług geriatrycznych.
Od początku 2020 roku we Francji rozprzestrzeniła się kliniczna charakterystyka nowej choroby w postaci globalnej epidemii COVID-19. Osoby w wieku powyżej 70 lat są bardziej zaniepokojone tym wirusem pod względem proporcji i wagi, z pewnymi nietypowymi pierwszymi objawami w porównaniu z młodszymi pacjentami. Ewolucja choroby jest różna, od postaci z kilkoma objawami do ciężkich postaci, czasami szybko prowadzących do śmierci.
GERICOVID LYON to opisowa analiza wszystkich pacjentów w wieku powyżej 70 lat hospitalizowanych z powodu COVID-19 w krótkich oddziałach geriatrycznych Szpitala Uniwersyteckiego w Lyonie. Badanie to pozwoli lepiej zrozumieć COVID-19 u osób starszych. Zbadana zostanie rola czynników predykcyjnych, istniejących wcześniej chorób współistniejących oraz charakteru i częstości powikłań w krótkim okresie. Przeanalizowane zostaną również praktyki lecznicze.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Rhone
-
Caluire-et-Cuire, Rhone, Francja, 69300
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital de la Croix Rousse. Hospices Civils de Lyon
-
Lyon, Rhone, Francja, 69003
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot, Pavillon T. Hospices Civils de Lyon
-
Lyon, Rhone, Francja, 69003
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot. Hospices Civils de Lyon
-
Pierre-Bénite, Rhone, Francja, 69495
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Lyon Sud. Hospices Civils de Lyon
-
Villeurbanne, Rhone, Francja, 69100
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital des Charpennes. Hospices Civils de Lyon
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent powyżej 70 roku życia.
- Pacjent hospitalizowany na krótkich oddziałach geriatrycznych Szpitala Uniwersyteckiego w Lyonie.
- Pacjent ze zdiagnozowanym COVID-19 (dodatnia reakcja łańcuchowa polimerazy lub wysokie podejrzenie COVID-19 na podstawie dowodów klinicznych i/lub skannograficznych).
- Pacjent Poinformowany i niesprzeciwiający się badaniu (Pacjent poinformowany o badaniu przez swojego lekarza podczas pobytu w szpitalu lub pocztą, dzięki ogólnemu arkuszowi informacyjnemu poświęconemu badaniom nad COVID-19).
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent sprzeciwił się badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Starsi pacjenci hospitalizowani z powodu COVID-19 na krótkoterminowych oddziałach geriatrycznych.
Wszyscy pacjenci w wieku powyżej 70 lat, z dodatnią reakcją łańcuchową polimerazy lub wysokim podejrzeniem COVID-19, hospitalizowani w krótkich oddziałach geriatrycznych Szpitala Uniwersyteckiego w Lyonie, którzy zgadzają się na retrospektywne gromadzenie swoich danych klinicznych.
|
Retrospektywne gromadzenie danych klinicznych w momencie zakażenia i 10 dni później.
Korelacja między śmiertelnością a grawitacją.
Identyfikacja predykcyjnych czynników śmiertelności, takich jak słabość, choroby współistniejące, powikłania i leczenie.
Opis ewolucji recept lekarskich.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność w szpitalu.
Ramy czasowe: Podczas hospitalizacji pacjenta średnio 10 dni.
|
Zaobserwowana śmiertelność zostanie przedstawiona wraz z 95% przedziałem ufności.
|
Podczas hospitalizacji pacjenta średnio 10 dni.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AGORA n°36
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .