Dødelighet, gravitasjonsprediktive faktorer og klinisk utvikling av eldre COVID-19-pasienter i korte geriatriske tjenester. (GERICOVID)
18. juli 2022 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon
Analyse av dødelighet, tyngdekraftprediktive faktorer og utvikling av kliniske egenskaper hos eldre pasienter innlagt på sykehus for COVID-19 i korte geriatriske tjenester.
Siden begynnelsen av år 2020 har kliniske kjennetegn ved en ny sykdom som den globale COVID-19-epidemien spredt seg i Frankrike. Personer over 70 år er desto mer bekymret for dette viruset i forhold og tyngdekraft med noen atypiske første symptomer sammenlignet med yngre pasienter. Utviklingen av sykdommen varierer fra former med få symptomer til alvorlige former, noen ganger raskt dødelige.
GERICOVID LYON er en beskrivende analyse av alle pasienter over 70 år som er innlagt på sykehus for COVID-19, i korte geriatriske enheter ved Universitetssykehuset i Lyon. Denne studien vil gi mer forståelse av COVID-19 hos eldre mennesker. Rollen til prediktive faktorer, eksisterende komorbiditeter og arten og hyppigheten av komplikasjoner i løpet av en kort periode vil bli undersøkt. Behandlingspraksis vil også bli analysert.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
450
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Rhone
-
Caluire-et-Cuire, Rhone, Frankrike, 69300
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital de la Croix Rousse. Hospices Civils de Lyon
-
Lyon, Rhone, Frankrike, 69003
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot, Pavillon T. Hospices Civils de Lyon
-
Lyon, Rhone, Frankrike, 69003
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot. Hospices Civils de Lyon
-
Pierre-Bénite, Rhone, Frankrike, 69495
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital Lyon Sud. Hospices Civils de Lyon
-
Villeurbanne, Rhone, Frankrike, 69100
- Service de gériatrie aigue de l'hôpital des Charpennes. Hospices Civils de Lyon
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
70 år og eldre (OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien ble foreslått for alle pasienter over 70 år, med en positiv polymerasekjedereaksjon eller en høy antakelse om COVID-19, innlagt på korte geriatriske enheter på universitetssykehuset i Lyon mellom 1. mars 2020 og 30. juni 2020.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient over 70 år.
- Pasient innlagt på korte geriatriske enheter på universitetssykehuset i Lyon.
- Pasient diagnostisert med COVID-19 (positiv polymerasekjedereaksjon eller en høy antagelse om COVID-19 basert på klinisk og/eller skannografisk bevis).
- Pasientinformert og ikke motstander av forskningen (pasient informert om studien av sin lege under sykehusinnleggelse eller per post, takket være et generisk informasjonsark dedikert til COVID-19-forskning).
Ekskluderingskriterier:
- Pasient imot forskningen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eldre pasienter innlagt på sykehus for covid-19 i geriatriske korttidsopphold.
Alle pasienter over 70 år, med en positiv polymerasekjedereaksjon eller en høy antakelse om COVID-19, innlagt på korte geriatriske enheter på universitetssykehuset i Lyon, som samtykker i retrospektiv innsamling av deres kliniske data.
|
Retrospektiv innsamling av kliniske data, ved infeksjonstidspunktet og 10 dager senere.
Sammenheng mellom dødelighet og gravitasjon.
Identifisering av prediktive dødelighetsfaktorer som skrøpelighet, eksisterende komorbiditeter, komplikasjoner og behandlinger.
Beskrivelse av utviklingen av medisinsk resept.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet på sykehus.
Tidsramme: Under pasientinnleggelse i gjennomsnitt 10 dager.
|
Observert dødelighet vil presenteres med 95 % konfidensintervall.
|
Under pasientinnleggelse i gjennomsnitt 10 dager.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
23. juli 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. november 2021
Studiet fullført (FORVENTES)
30. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
13. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
20. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AGORA n°36
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .