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短期高齢者サービスにおけるCOVID-19高齢患者の死亡率、重力予測因子、および臨床的進化。 (GERICOVID)

2022年7月18日 更新者：Hospices Civils de Lyon

短期老年科サービスでCOVID-19のために入院した高齢患者の死亡率、重力予測因子、および臨床的特徴の進化の分析。

2020 年の初め以来、世界的な COVID-19 の流行としての新しい疾患の臨床的特徴がフランスで広がっています。 70歳以上の人々は、若い患者と比較して、いくつかの非定型の最初の症状を伴う割合と重力で、このウイルスにもっと関心を持っています. 病気の進行は、ほとんど症状のない形態から、時にはすぐ​​に死に至る重篤な形態までさまざまです。

GERICOVID LYON は、リヨン大学病院の短い老人病棟に COVID-19 で入院した 70 歳以上のすべての患者の記述的分析です。この研究により、高齢者の COVID-19 についてより理解を深めることができます。 予測因子、既存の併存疾患、および短期間の合併症の性質と頻度の役割が調査されます。 治療法も分析されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

450

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • Rhone
      • Caluire-et-Cuire、Rhone、フランス、69300
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital de la Croix Rousse. Hospices Civils de Lyon
      • Lyon、Rhone、フランス、69003
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot, Pavillon T. Hospices Civils de Lyon
      • Lyon、Rhone、フランス、69003
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Edouard Herriot. Hospices Civils de Lyon
      • Pierre-Bénite、Rhone、フランス、69495
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital Lyon Sud. Hospices Civils de Lyon
      • Villeurbanne、Rhone、フランス、69100
        • Service de gériatrie aigue de l'hôpital des Charpennes. Hospices Civils de Lyon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、2020 年 3 月 1 日から 2020 年 6 月 30 日の間にリヨン大学病院の短期老人病棟に入院し、ポリメラーゼ連鎖反応が陽性であるか、COVID-19 の疑いが高い 70 歳以上のすべての患者に提案されました。

説明

包含基準:

  • 70歳以上の患者。
  • リヨン大学病院の短期老人病棟に入院した患者。
  • COVID-19 と診断された患者 (ポリメラーゼ連鎖反応が陽性であるか、臨床的および/またはスキャノグラフィーの証拠に基づいて COVID-19 の可能性が高い)。
  • 患者は研究に通知され、反対されていない (COVID-19 研究専用の一般的な情報シートのおかげで、患者は入院中に医師から、または郵送で研究について通知された)。

除外基準:

  • 研究に反対する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID-19 で高齢者短期滞在病棟に入院した高齢患者。
ポリメラーゼ連鎖反応が陽性であるか、COVID-19 の疑いが高い 70 歳以上のすべての患者は、リヨン大学病院の短い老人病棟に入院しており、臨床データの遡及的収集に同意しています。
他の：短期高齢病棟での入院中の臨床データ収集。
感染時および 10 日後のレトロスペクティブな臨床データ収集。 死亡率と重力の相関関係。 脆弱性、既存の併存疾患、合併症、治療などの予測死亡率要因の特定。 処方箋の進化の説明。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院中の死亡率。
時間枠：患者の入院中、平均10日。
観察された死亡率は、95% 信頼区間で表示されます。
患者の入院中、平均10日。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hospices Civils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月23日

一次修了 (実際)

2021年11月1日

研究の完了 (予期された)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月11日

最初の投稿 (実際)

2022年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月18日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AGORA n°36

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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