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人体呼出气分析

2026年5月28日 更新者:University of Zurich

通过二次电喷雾电离 - 质谱法 (SESI-MS) 对人体进行呼气分析

人类受试者呼气模式的识别

研究概览

详细说明

质谱呼吸分析作为一种非侵入性方法来识别呼出的呼吸模式。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Canton of Zurich
      • Zurich、Canton of Zurich、瑞士、8091

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

患有心力衰竭、痴呆综合征、帕金森病、阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性阻塞性肺病、肺炎、特定药物使用的人类受试者群体。

描述

纳入标准:

  • >= 18 岁
  • 知情同意

排除标准:

  • 不同亚组的特定排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼气模式
大体时间:基线
人类受试者呼气模式的质谱图
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
呼出气分子的化学结构
大体时间:基线
呼出气分子化学结构的鉴定
基线
体液
大体时间:基线
呼出气中已识别分子与体液的相关性
基线
疾病标记
大体时间:基线
不同疾病标志物与呼吸纹或呼吸特征的相关性
基线
区分疾病
大体时间:基线
使用呼吸纹区分疾病和/或健康状态
基线
健康状况
大体时间:基线
呼吸纹与主观健康状态和/或生活质量的相关性
基线
药物
大体时间:基线
对药物和毒性的反应是血液/呼吸药物浓度的函数
基线
药物排泄
大体时间:基线
肺功能与呼出气中药物排泄的相关性
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月19日

初级完成 (估计的)

2030年3月1日

研究完成 (估计的)

2030年3月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月7日

首次发布 (实际的)

2022年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月28日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2019-00030

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

如果要求

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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