Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza wydychanego powietrza u ludzi

28 maja 2026 zaktualizowane przez: University of Zurich

Analiza wydychanego powietrza za pomocą wtórnej jonizacji przez elektrorozpylanie — spektrometria mas (SESI-MS) u ludzi

Identyfikacja wzorca wydychanego powietrza u ludzi

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Analiza oddechu za pomocą spektrometrii mas jako nieinwazyjna metoda identyfikacji wydychanych wzorców oddechowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, Szwajcaria, 8091

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja ludzi z niewydolnością serca, zespołem otępienia, chorobą Parkinsona, obturacyjnym bezdechem sennym, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, zapaleniem płuc, stosowaniem określonych leków.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • >= 18 lat
  • Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • określone kryteria wykluczenia dla różnych podgrup

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzór wydechu
Ramy czasowe: linia bazowa
profil spektrometrii masowej wzorca wydychanego powietrza u ludzi
linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Budowa chemiczna cząsteczek wydychanego powietrza
Ramy czasowe: linia bazowa
Identyfikacja struktury chemicznej cząsteczek wydychanego powietrza
linia bazowa
Płyny ustrojowe
Ramy czasowe: linia bazowa
Korelacje zidentyfikowanych cząsteczek w wydychanym powietrzu z płynami ustrojowymi
linia bazowa
Znacznik choroby
Ramy czasowe: linia bazowa
Korelacja odrębnego markera choroby z odciskiem oddechu lub cechą oddechu
linia bazowa
Rozróżnij choroby
Ramy czasowe: linia bazowa
Wykorzystanie odcisku oddechu do rozróżnienia choroby i/lub stanu zdrowia
linia bazowa
Stan zdrowia
Ramy czasowe: linia bazowa
Korelacja odcisków oddechu z subiektywnym stanem zdrowia i/lub jakością życia
linia bazowa
Lek
Ramy czasowe: linia bazowa
Odpowiedź na leki i toksyczność jako funkcja stężenia leku we krwi/wydychanym powietrzu
linia bazowa
Wydalanie leków
Ramy czasowe: linia bazowa
Korelacja między czynnością płuc a wydalaniem leków w wydychanym powietrzu
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-00030

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Jeśli wymagane

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj