Uloshengityshengitysanalyysi ihmisillä
torstai 28. toukokuuta 2026 päivittänyt: University of Zurich
Uloshengityshengitysanalyysi toissijaisella sähkösumutusionisaatiolla - massaspektrometria (SESI-MS) ihmisillä
Ihmisten uloshengityshengitysmallin tunnistaminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hengitysanalyysi massaspektrometrialla ei-invasiivisena menetelmänä uloshengityshengitysmallien tunnistamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Malcolm Kohler, MD
- Puhelinnumero: +41442551111
- Sähköposti: malcolm.kohler@usz.ch
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Noriane Sievi, MSc
- Puhelinnumero: +41442559815
- Sähköposti: noriane.sievi@usz.ch
Opiskelupaikat
-
-
Canton of Zurich
-
Zurich, Canton of Zurich, Sveitsi, 8091
- Rekrytointi
- University Hospital Zurich
-
Ottaa yhteyttä:
- Malcolm Kohler, MD
- Sähköposti: malcolm.kohler@usz.ch
-
Ottaa yhteyttä:
- Noriane Sievi, MSc
- Puhelinnumero: +41442559815
- Sähköposti: noriane.sievi@usz.ch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ihmispopulaatio, jolla on sydämen vajaatoiminta, dementiaoireyhtymä, Parkinsonin tauti, obstruktiivinen uniapnea, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, keuhkokuume, tiettyjen lääkkeiden käyttö.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- >= 18 vuotta
- Tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- erityiset poissulkemiskriteerit eri alaryhmille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uloshengitysmalli
Aikaikkuna: perusviiva
|
Ihmisten uloshengitysmallin massaspektrometrinen profiili
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uloshengityshengitysmolekyylien kemiallinen rakenne
Aikaikkuna: perusviiva
|
Uloshengityshengitysmolekyylien kemiallisen rakenteen tunnistaminen
|
perusviiva
|
|
Kehon nesteet
Aikaikkuna: perusviiva
|
Tunnistettujen molekyylien korrelaatiot uloshengitetyssä hengityksessä kehon nesteiden kanssa
|
perusviiva
|
|
Sairauden merkki
Aikaikkuna: perusviiva
|
Erillisen sairausmerkkiaineen korrelaatio hengityksen jäljen tai hengityksen piirteen kanssa
|
perusviiva
|
|
Erota sairaudet
Aikaikkuna: perusviiva
|
Hengityspainatuksen käyttö sairauden ja/tai terveydentilan erottamiseksi
|
perusviiva
|
|
Terveystila
Aikaikkuna: perusviiva
|
Hengitystulosten korrelaatio subjektiiviseen terveydentilaan ja/tai elämänlaatuun
|
perusviiva
|
|
Lääkitys
Aikaikkuna: perusviiva
|
Vaste lääkitykseen ja myrkyllisyys veren/hengityksen lääkepitoisuuksien funktiona
|
perusviiva
|
|
Lääkkeiden erittyminen
Aikaikkuna: perusviiva
|
Korrelaatio keuhkojen toiminnan ja lääkkeiden erittymisen välillä uloshengitetyssä hengityksessä
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 19. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-00030
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
pyydettäessä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .