Analyse van uitgeademde adem bij menselijke proefpersonen
28 mei 2026 bijgewerkt door: University of Zurich
Analyse van uitgeademde adem door secundaire elektrospray-ionisatie - massaspectrometrie (SESI-MS) bij menselijke proefpersonen
Identificatie van uitgeademd adempatroon van proefpersonen
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ademanalyse met massaspectormetrie als niet-invasieve methode om uitgeademde adempatronen te identificeren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Malcolm Kohler, MD
- Telefoonnummer: +41442551111
- E-mail: malcolm.kohler@usz.ch
Studie Contact Back-up
- Naam: Noriane Sievi, MSc
- Telefoonnummer: +41442559815
- E-mail: noriane.sievi@usz.ch
Studie Locaties
-
-
Canton of Zurich
-
Zurich, Canton of Zurich, Zwitserland, 8091
- Werving
- University Hospital Zurich
-
Contact:
- Malcolm Kohler, MD
- E-mail: malcolm.kohler@usz.ch
-
Contact:
- Noriane Sievi, MSc
- Telefoonnummer: +41442559815
- E-mail: noriane.sievi@usz.ch
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Populatie van proefpersonen met hartfalen, dementiesyndroom, ziekte van Parkinson, obstructieve slaapapneu, chronische obstructieve longziekte, longontsteking, specifiek medicatiegebruik.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- >= 18 jaar
- Geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- specifieke uitsluitingscriteria voor verschillende subgroepen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitademingspatroon
Tijdsspanne: basislijn
|
massaspectrometrisch profiel van uitgeademd adempatroon van proefpersonen
|
basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Chemische structuur van uitgeademde ademmoleculen
Tijdsspanne: basislijn
|
De identificatie van de chemische structuur van uitgeademde ademmoleculen
|
basislijn
|
|
Lichaamssappen
Tijdsspanne: basislijn
|
De correlaties van geïdentificeerde moleculen in uitgeademde lucht met lichaamsvloeistoffen
|
basislijn
|
|
Ziekte marker
Tijdsspanne: basislijn
|
De correlatie van een duidelijke ziektemarker met een ademafdruk of ademkenmerk
|
basislijn
|
|
Maak onderscheid tussen ziekten
Tijdsspanne: basislijn
|
Het gebruik van een ademafdruk om onderscheid te maken tussen ziekte en/of gezondheidstoestand
|
basislijn
|
|
Gezondheidstoestand
Tijdsspanne: basislijn
|
De correlatie van ademafdrukken met subjectieve gezondheidstoestand en/of kwaliteit van leven
|
basislijn
|
|
Medicatie
Tijdsspanne: basislijn
|
Reactie op medicatie en toxiciteit als functie van bloed-/ademmedicatieconcentraties
|
basislijn
|
|
Uitscheiding van medicijnen
Tijdsspanne: basislijn
|
Correlatie tussen longfunctie en de uitscheiding van medicijnen in uitgeademde lucht
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 februari 2019
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2030
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019-00030
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
indien gevraagd
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .