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Analyse der ausgeatmeten Atmung bei menschlichen Probanden

28. Mai 2026 aktualisiert von: University of Zurich

Analyse der ausgeatmeten Atemluft durch sekundäre Elektrospray-Ionisation – Massenspektrometrie (SESI-MS) bei menschlichen Probanden

Identifizierung des ausgeatmeten Atemmusters menschlicher Probanden

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Atemanalyse mit Massenspektrometer als nicht-invasive Methode zur Identifizierung ausgeatmeter Atemmuster.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Schweiz
    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, Schweiz, 8091

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Population menschlicher Probanden mit Herzinsuffizienz, Demenzsyndrom, Parkinson-Krankheit, obstruktiver Schlafapnoe, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Lungenentzündung, spezifischer Medikamenteneinnahme.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >= 18 Jahre
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • spezifische Ausschlusskriterien für verschiedene Untergruppen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausgeatmetes Atemmuster
Zeitfenster: Grundlinie
massenspektrometrisches Profil des ausgeatmeten Atemmusters menschlicher Probanden
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Chemische Struktur der ausgeatmeten Atemmoleküle
Zeitfenster: Grundlinie
Die Identifizierung der chemischen Struktur ausgeatmeter Atemmoleküle
Grundlinie
Körperflüssigkeiten
Zeitfenster: Grundlinie
Die Korrelationen identifizierter Moleküle in der Ausatemluft mit Körperflüssigkeiten
Grundlinie
Krankheitsmarker
Zeitfenster: Grundlinie
Die Korrelation eines bestimmten Krankheitsmarkers mit einem Atemabdruck oder Atemmerkmal
Grundlinie
Unterscheiden Sie zwischen Krankheiten
Zeitfenster: Grundlinie
Die Verwendung eines Atemabdrucks zur Unterscheidung zwischen Krankheit und/oder Gesundheitszustand
Grundlinie
Gesundheitszustand
Zeitfenster: Grundlinie
Die Korrelation von Atemabdrücken mit dem subjektiven Gesundheitszustand und/oder der Lebensqualität
Grundlinie
Medikament
Zeitfenster: Grundlinie
Reaktion auf Medikamente und Toxizität als Funktion der Medikamentenkonzentration im Blut/Atem
Grundlinie
Ausscheidung von Medikamenten
Zeitfenster: Grundlinie
Zusammenhang zwischen Lungenfunktion und der Ausscheidung von Medikamenten in der Ausatemluft
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Mitarbeiter

Deep Breath Intelligence (DBI)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Februar 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-00030

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Falls angefragt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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