Analys av utandningsandning hos människor
28 maj 2026 uppdaterad av: University of Zurich
Analys av utandningsandning genom sekundär elektrosprayjonisering - masspektrometri (SESI-MS) hos människor
Identifiering av utandningsmönster hos mänskliga försökspersoner
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Andningsanalys med masspektormetri som en icke-invasiv metod för att identifiera andningsmönster.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Malcolm Kohler, MD
- Telefonnummer: +41442551111
- E-post: malcolm.kohler@usz.ch
Studera Kontakt Backup
- Namn: Noriane Sievi, MSc
- Telefonnummer: +41442559815
- E-post: noriane.sievi@usz.ch
Studieorter
-
-
Canton of Zurich
-
Zurich, Canton of Zurich, Schweiz, 8091
- Rekrytering
- University Hospital Zurich
-
Kontakt:
- Malcolm Kohler, MD
- E-post: malcolm.kohler@usz.ch
-
Kontakt:
- Noriane Sievi, MSc
- Telefonnummer: +41442559815
- E-post: noriane.sievi@usz.ch
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Population av mänskliga försökspersoner med hjärtsvikt, demenssyndrom, Parkinsons sjukdom, obstruktiv sömnapné, kronisk obstruktiv lungsjukdom, lunginflammation, specifik medicinanvändning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- >= 18 år
- Informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- specifika uteslutningskriterier för olika undergrupper
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utandad andningsmönster
Tidsram: baslinje
|
masspektrometrisk profil av utandningsmönster hos mänskliga försökspersoner
|
baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kemisk struktur hos utandningsmolekyler
Tidsram: baslinje
|
Identifieringen av den kemiska strukturen hos utandningsmolekyler
|
baslinje
|
|
Kroppsvätskor
Tidsram: baslinje
|
Korrelationerna mellan identifierade molekyler i utandningsandning med kroppsvätskor
|
baslinje
|
|
Sjukdomsmarkör
Tidsram: baslinje
|
Korrelationen av en distinkt sjukdomsmarkör med ett andningstryck eller andningsfunktion
|
baslinje
|
|
Skilj på sjukdom
Tidsram: baslinje
|
Användningen av ett andningstryck för att skilja mellan sjukdom och/eller hälsotillstånd
|
baslinje
|
|
Hälsotillstånd
Tidsram: baslinje
|
Korrelationen mellan andningstryck beror på subjektivt hälsotillstånd och/eller livskvalitet
|
baslinje
|
|
Medicin
Tidsram: baslinje
|
Respons på medicinering och toxicitet som en funktion av blod-/andningsläkemedelskoncentrationer
|
baslinje
|
|
Utsöndring av droger
Tidsram: baslinje
|
Korrelation mellan lungfunktion och utsöndring av läkemedel i utandningsandning
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 februari 2019
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2030
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2022
Första postat (Faktisk)
13 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019-00030
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
om så önskas
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .